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宣肺止嗽合剂治疗急性支气管炎(风邪犯肺证)随机双盲多中心研究
编辑人员丨2天前
目的 观察宣肺止嗽合剂对急性支气管炎(风邪犯肺证)患者中医证候及生活质量的影响.方法 采用随机、双盲、安慰剂对照研究,在19个平行中心进行观察,将240例急性支气管炎(风邪犯肺证)患者分为试验组和对照组,每组120例.试验组口服宣肺止嗽合剂,对照组口服宣肺止嗽合剂模拟剂,疗程均为7 d.比较两组中医证候(日间咳嗽、夜间咳嗽、咳痰、咽痒)积分和莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(the Leicester cough questionnaire,LCQ)评分.结果 最终完成试验者232例,其中试验组118例,对照组114例.治疗后,两组中医证候积分降低,LCQ中生理性得分、心理性得分、社会性得分和总分均升高,试验组改变更为明显(P<0.01).两组上述指标在治疗后、治疗后较基线的差值均有统计学意义(P<0.01).全分析集(full analysis set,FAS)及符合方案集(per protocol set,PPS)结果一致.结论 宣肺止嗽合剂可以明显改善急性支气管炎(风邪犯肺证)患者中医证候,提高其生活质量.
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编辑人员丨2天前
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肺力咳合剂联合雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘临床研究
编辑人员丨2周前
目的:观察肺力咳合剂联合雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:以随机数字表法将96例CVA患者分为治疗组与对照组各48例.对照组予以雾化吸入治疗,治疗组予以肺力咳合剂联合雾化吸入治疗.比较2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候评分、肺功能指标及炎症因子水平.结果:治疗后,治疗组总有效率95.83%,高于对照组81.25%(P<0.05).治疗后,2组咳嗽程度、咳嗽时间、口干咽干、鼻痒喷嚏、咽痛咽痒等中医证候评分均降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05).治疗后,2组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及呼气峰值流速(PEF)均上升(P<0.05),且治疗组高于对照组(P<0.05).治疗后,2组血清白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05).结论:肺力咳合剂联合雾化吸入治疗CVA患者,可通过减轻患者临床症状、改善肺功能、降低机体炎症反应提高临床疗效.
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编辑人员丨2周前
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宣肺止嗽合剂对感染后咳嗽(风邪犯肺证)中医证候和生活质量的影响观察:一项随机、安慰剂对照、双盲、多中心临床研究
编辑人员丨1个月前
目的 评价宣肺止嗽合剂对感染后咳嗽(风邪犯肺证)中医证候和生活质量的影响.方法 采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心的试验,纳入240例患者,按1∶1的比例分为试验组120例和对照组120例.试验组口服宣肺止嗽合剂,对照组口服宣肺止嗽合剂模拟剂,两组均20 mL/次,每日3次,疗程7 d.比较两组中医证候(日间咳嗽、夜间咳嗽、咳痰、咽痒)积分和莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(生理性得分、心理性得分、社会性得分和总分)评分,并采用全分析(full analysis set,FAS)集及符合方案(per protocol set,PPS)集进行分析.结果 238例进入FAS集(试验组和对照组均为119例),227例进入PPS集(试验组114例、对照组113例).PPS与FAS分析均显示,治疗后,两组中医证候积分降低,莱塞斯特咳嗽生命质量问卷评分升高,试验组改变更为明显(P<0.01).两组上述指标在治疗后、治疗后-基线的差值均有统计学意义(P<0.01).结论 宣肺止嗽合剂可以明显改善感染后咳嗽(风邪犯肺型)患者中医证候,提高其生活质量.
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编辑人员丨1个月前
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咽痒咳合剂质量评价
编辑人员丨1个月前
目的 评价咽痒咳合剂质量.方法 建立HPLC指纹图谱,进行聚类分析、主成分分析和偏最小二乘判别分析.测定甘草苷、射干苷、迷迭香酸、异甘草苷、野鸢尾黄素、甘草酸单铵盐、次野鸢尾黄素、和厚朴酚、厚朴酚的含量,分析采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(5 μm,250 mmx4.6 mm);流动相0.1%磷酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温35 ℃;多波长检测.结果 12批样品指纹图谱中有10个共有峰,相似度均大于0.9.各批样品聚为3类,3种主成分累积方差贡献率达87.448%,峰5、14(和厚朴酚)、3(甘草苷)、11(甘草酸单铵盐)、15(细辛脂素)为质量标志物.9种成分在各自范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率98.23%~101.63%,RSD 1.05%~2.92%.结论 该方法稳定可靠,可为咽痒咳合剂质量控制提供依据.
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编辑人员丨1个月前
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基于层次分析法结合Box-Behnken设计响应面法优选咽痒咳合剂提取工艺
编辑人员丨2024/3/16
目的:优选咽痒咳合剂中细辛、厚朴、生姜、紫苏叶挥发油提取工艺和咽痒咳合剂水提工艺.方法:采用Box-Behnken响应面法优化咽痒咳合剂中挥发油的提取工艺.采用HPLC法同时测定咽痒咳合剂中甘草苷、射干苷、迷迭香酸、次野鸢尾黄素、和厚朴酚、厚朴酚的含量,并对6种成分的提取效果进行综合评分,采用层次分析法结合Box-Behnken响应面法优化咽痒咳合剂的水提工艺.结果:咽痒咳合剂最优提取工艺为:按处方比例称取含挥发油药材细辛、厚朴、生姜、紫苏叶,加10倍量水,浸泡lh,提取7 h,提取完挥发油后,水提液另器保存;滤渣与桑叶、制半夏、射干、麻黄、茯苓、桔梗、甘草、蝉蜕8味药材共水提取,加14倍量水,提取2.5 h,提取3次,趁热过滤,滤液与上述水提液、挥发油蒸馏液合并,弃滤渣,滤液浓缩定容至500 mL,即得.结论:采用响应面法建立的模型相对准确,优选的咽痒咳合剂提取工艺方法可行,为咽痒咳合剂的质量控制提供参考.
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编辑人员丨2024/3/16
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润喉清咽合剂治疗喉痹理论探究
编辑人员丨2023/8/5
喉痹是耳鼻喉科常见病、多发病,随着中医学的发展进步,对喉痹的认识从广义之咽喉病统称发展到狭义之咽喉肿痛及不适症状,相当于现代医学的急慢性咽炎,多由于外邪侵袭,邪滞于咽,或脏腑虚损,咽喉失养,或虚火上灼所致咽部红肿疼痛,或以干燥、异物感、咽痒不适为主要临床表现的咽部疾病.喉痹病邪以火邪多见,涉及五脏六腑,又以肺胃为主,治疗当清利咽喉.润喉清咽合剂是首都医科大学附属北京中医manbet官网登录 的院内制剂,由寒水石、竹叶、儿茶组成,具有清热泻火解毒、润喉利咽止痛之功效,主治咽干咽痛、反复口腔溃疡、干咳等肺胃热盛之喉痹,对于"虚火"喉痹亦可随症加减使用,经数十年临床验证,安全可靠,效果显著,值得临床进一步借鉴.
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编辑人员丨2023/8/5
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宣肺止嗽合剂治疗风邪犯肺型感染后咳嗽的临床效果
编辑人员丨2023/8/5
目的 观察宣肺止嗽合剂治疗感染后咳嗽(风邪犯肺型)的临床效果及对患者炎症因子的影响.方法 选取2021年10月至2022年3月北京市第一中西医结合manbet官网登录 收治102例感染后咳嗽(风邪犯肺型)患者,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各51例.对照组口服苏黄止咳胶囊,观察组口服宣肺止嗽合剂,均治疗7 d.比较两组临床疗效,治疗前后中医证候积分及痰液中炎症因子C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α),记录两组不良反应发生情况.结果 治疗后,两组各中医症候积分均降低,且观察组咳嗽积分低于对照组(P<0.05);两组呛咳阵作,咽痒、痒时即咳,咳嗽遇风加剧积分比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组CRP、IL-8、TNF-α水平均降低,且观察组IL-8水平低于对照组(P<0.05);两组CRP、TNF-α比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组均无明显不良反应发生.结论 宣肺止嗽合剂治疗感染后咳嗽(风邪犯肺型)安全且有效,值得临床推广.
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编辑人员丨2023/8/5
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宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染咳嗽有效性及安全性的临床研究
编辑人员丨2023/8/5
目的 评价宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染咳嗽的有效性和安全性.方法 采用多中心、前瞻性、同期对照的临床研究方法,纳入新型冠状病毒感染具有咳嗽症状证属风邪犯肺证的患者,分为对照组及试验组,对照组予常规新型冠状病毒感染治疗,试验组加用宣肺止嗽合剂,疗程7 d.比较两组咳嗽症状积分和中医证候积分疗效,及安全性指标.结果 154例受试者纳入研究,其中试验组116例,对照组38例.治疗后第7天,两组日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分、中医证候总积分较治疗前显著下降(P<0.01).治疗后第7天,试验组的日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分、中医证候总积分和咳嗽积分显著低于对照组(P<0.01),咽痒、咽痛积分低于对照组(P<0.05).试验组总有效率显著高于对照组(98.27%VS 60.53%,P<0.01).两组均无不良反应事件,治疗前后血尿常规无明显改变.结论 宣肺止嗽合剂可以改善新型冠状病毒感染患者咳嗽风邪犯肺证的中医证候表现,提高临床疗效,且安全性良好,值得临床推广.
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编辑人员丨2023/8/5
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宣肺止嗽合剂临床应用的安全性回顾性分析
编辑人员丨2023/8/5
目的 评价宣肺止嗽合剂在临床"真实世界"广泛使用的安全性.方法 回顾性分析2021年7月—2021年11月国内8家manbet官网登录 的3283例咳嗽患者的临床资料,统计服用宣肺止嗽合剂后症状体征(发热、咽痛、咳嗽、咳痰、胸痛、咽痒、肺部罗音等)及实验室检查变化情况,记录不良事件.结果 所有症状、发热、咽痛、咳嗽、咳痰、胸痛、咽痒、肺部罗音治疗后消失率分别为 41.83%、95.72%、95.07%、45.62%、60.38%、85.46%、89.07%、64.69%,消失时间分别为(7.72±4.26)d、(8.19±4.56)d、(6.95±4.64)d、(7.85±4.36)d、(8.09±5.32)d、(8.44+4.86)d、(7.07±5.21)d、(8.94±4.48)d.治疗后,患者白细胞计数、中性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比和C反应蛋白含量较治疗前显著下降(P<0.05).不良反应发生率为0.09%.结论 宣肺止嗽合剂在临床合理使用时治疗咳嗽相对安全且有较好疗效.
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编辑人员丨2023/8/5