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撰稿:
张星虎 (首都医科大学附属北京天坛manbet官网登录 )
王化冰 (首都医科大学附属北京天坛manbet官网登录 张晓光/中国人民解放军第二〇二manbet官网登录 )
审稿:
张星虎 (首都医科大学附属北京天坛manbet官网登录 )
更新:
张星虎 (首都医科大学附属北京天坛manbet官网登录 )
视神经脊髓炎谱系疾病是一种独立的具有复发性的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。临床常表现为视神经炎和(或)长节段横贯性脊髓炎(LETM),常伴有大脑、间脑以及脑干及极后区综合征。其临床症状、实验室检查以及影像学表现均与典型的MS有所差异。目前血清及脑脊液AQP4抗体已成为NMOSD较为特异性的免疫学标志物。
视神经脊髓炎谱系疾病是一种独立的具有复发性的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。临床常表现为视神经炎和(或)长节段横贯性脊髓炎(LETM),常伴有大脑、间脑以及脑干及极后区综合征。其临床症状、实验室检查以及影像学表现均与典型的MS有所差异。目前血清及脑脊液AQP4抗体已成为NMOSD较为特异性的免疫学标志物。
【标准名称】:
视神经脊髓炎谱系疾病
【英文名称】:
Neuromyelitis opitcaspectrum disorder
【疾病代码】:
G30.6
【别名】:
Devic病
【缩写名】:
NMOSD
【分类】:
神经内科
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王化冰

首都医科大学附属北京天坛manbet官网登录 张晓光/中国人民解放军第二〇二manbet官网登录

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