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审稿：

黄元华（海南医学院附属manbet官网登录）

胚胎时期，双侧副中肾管最尾端融合，与泌尿生殖窦相邻，并同时分裂增殖，形成一实质性圆柱状体称为阴道板，随后其自下而上腔道化，形成阴道。若在演化的过程中，受到目前尚未明了的内在或外界因素的干扰，或由于基因突变，均可导致各种类型的阴道发育异常。当两侧副中肾管尾部融合异常，中隔未消失或消失不全，同时伴一侧阴道板腔化异常（闭锁），则形成阴道斜隔。阴道斜隔常伴有双子宫畸形，为两面均覆盖阴道上皮的膜状组织，起源于两侧宫颈之间，斜行附着于一侧阴道壁，隔的后方与宫颈之间形成“隔后腔”。阴道斜隔是阴道畸形中最少见的一种。由于阴道斜隔是副中肾管发育异常，多不独立存在，常伴有双子宫、双阴道畸形和泌尿系畸形。这种多重畸形称为阴道斜隔综合征。

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胚胎时期，双侧副中肾管最尾端融合，与泌尿生殖窦相邻，并同时分裂增殖，形成一实质性圆柱状体称为阴道板，随后其自下而上腔道化，形成阴道。若在演化的过程中，受到目前尚未明了的内在或外界因素的干扰，或由于基因突变，均可导致各种类型的阴道发育异常。当两侧副中肾管尾部融合异常，中隔未消失或消失不全，同时伴一侧阴道板腔化异常（闭锁），则形成阴道斜隔。阴道斜隔常伴有双子宫畸形，为两面均覆盖阴道上皮的膜状组织，起源于两侧宫颈之间，斜行附着于一侧阴道壁，隔的后方与宫颈之间形成“隔后腔”。阴道斜隔是阴道畸形中最少见的一种。由于阴道斜隔是副中肾管发育异常，多不独立存在，常伴有双子宫、双阴道畸形和泌尿系畸形。这种多重畸形称为阴道斜隔综合征。

【标准名称】：

阴道斜隔

【英文名称】：

obliquevaginal septum

【疾病代码】：

Q52.101；Q52.102

【别名】：

无

【缩写名】：

无

【分类】：

妇产科

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