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撰稿：

疾病编写组

审稿：

杨锡强（重庆医科大学附属儿童manbet官网登录）
倪青（中国中医科学院广安门manbet官网登录）

硬皮病（scleroderma）是儿童时期少见的慢性结缔组织病。它可分为局限性硬皮病（localizedscleroderma）和系统性硬化症（systemic sclerosis，SSc）两种类型。前者以局限性皮肤增厚和纤维化为主，后者除皮肤弥漫性增厚和纤维化，内脏器官如心、肺、肾和消化道也可受侵犯。两者在临床上与病理学上无本质区别。个别局限性硬皮病可转变为系统性硬化症而累及内脏，故认为两者是同一病理过程的不同类型。儿童期发病以局限性为多数，而系统性多发于年长儿和成人。

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硬皮病（scleroderma）是儿童时期少见的慢性结缔组织病。它可分为局限性硬皮病（localizedscleroderma）和系统性硬化症（systemic sclerosis，SSc）两种类型。前者以局限性皮肤增厚和纤维化为主，后者除皮肤弥漫性增厚和纤维化，内脏器官如心、肺、肾和消化道也可受侵犯。两者在临床上与病理学上无本质区别。个别局限性硬皮病可转变为系统性硬化症而累及内脏，故认为两者是同一病理过程的不同类型。儿童期发病以局限性为多数，而系统性多发于年长儿和成人。

【标准名称】：

硬皮病

【英文名称】：

scleroderma

【疾病代码】：

M34.900

【别名】：

胶原沉着病；硬皮症

【缩写名】：

无

【分类】：

儿科

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