先天性巨结肠-临床诊疗知识库

先天性巨结肠

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撰稿：

疾病编写组

审稿：

金先庆（重庆医科大学附属儿童manbet官网登录）

先天性巨结肠是以便秘为主临床表现，病变肠管神经节细胞缺如的一种消化道发育畸形。本病是消化道畸形中比较常见的一种，其发病率为1/2000～5000，男性多见，男女比为4:1。

【标准名称】：

先天性巨结肠

【英文名称】：

congenital megacolon；Hirschsprung disease；aganglionosis

【疾病代码】：

Q43.105

【别名】：

希尔施普龙病；肠管无神经节细胞症

【缩写名】：

【分类】：

儿科

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