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先天性肛门直肠畸形

先天性肛门直肠畸形

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临床文献

专题内容

撰稿：

董岿然（复旦大学附属儿科manbet官网登录）

先天性肛门直肠畸形是小儿肛肠外科中一种常见的疾病，排先天性消化道畸形的首位，发生率约为1/1000～1/5000。表现直肠与肛管发育异常(闭锁或狭窄)且常伴瘘管形成，严重影响患儿生命，正确判断畸形的位置，选择正确的治疗不但可挽救患儿生命，还对患儿以后生长发育，特别是肛门直肠功能趋于正常起到相当重要的作用。

先天性肛门直肠畸形

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先天性肛门直肠畸形是小儿肛肠外科中一种常见的疾病，排先天性消化道畸形的首位，发生率约为1/1000～1/5000。表现直肠与肛管发育异常(闭锁或狭窄)且常伴瘘管形成，严重影响患儿生命，正确判断畸形的位置，选择正确的治疗不但可挽救患儿生命，还对患儿以后生长发育，特别是肛门直肠功能趋于正常起到相当重要的作用。

【标准名称】：

先天性肛门直肠畸形

【英文名称】：

congenitalanorectalmalformations

【疾病代码】：

Q43.900；Q43.901

【别名】：

无

【缩写名】：

无

【分类】：

儿科

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