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进行性肌营养不良

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孙若鹏（山东大学齐鲁manbet官网登录）
吴升华（江苏省妇幼保健院）

进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性病。临床特点为进行性加重的对称性肌无力、肌萎缩。根据发病年龄、肌无力分布、病程及预后可分为：假性肥大型肌营养不良、Emery-Dreifuss肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、眼肌型肌营养不良、远端型肌营养不良、强直型肌营养不良及先天性肌营养不良。

进行性肌营养不良

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进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性病。临床特点为进行性加重的对称性肌无力、肌萎缩。根据发病年龄、肌无力分布、病程及预后可分为：假性肥大型肌营养不良、Emery-Dreifuss肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、眼肌型肌营养不良、远端型肌营养不良、强直型肌营养不良及先天性肌营养不良。

【标准名称】：

进行性肌营养不良

【英文名称】：

progressive muscular dystrophy

【疾病代码】：

G71.001

【别名】：

进行性肌萎缩

【缩写名】：

PMD

【分类】：

儿科

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