Klinefelter综合征-临床诊疗知识库 - manbet官网登录

首页 > 内科 > 内分泌科 > Klinefelter综合征

Klinefelter综合征

Klinefelter综合征

疾病概述

发病机制
诊断
治疗
常见并发症
预后
随访
预防
疑难病例

临床文献

撰稿：

疾病编写组

审稿：

赵家军（山东省立manbet官网登录）

Klinefelter综合征是一种性染色体异常疾病。1942年首次报道。20世纪70年代，世界各地的研究人员试图通过筛检新生儿的方式来确定有多余性染色体的男性。由美国国家卫生研究院以及其他的研究组筛查的数万新生儿所获得的研究结果，发现XXY核型是已知的最常见的遗传异常之一，其发生的比例在1:500到1:1000。本病发病率在男性中为0.1%～0.2%，是引起原发性睾丸功能减退和男性不育的最常见的先天性疾病，也是最常见的原发性性腺功能减退。

Klinefelter综合征

收藏

Klinefelter综合征是一种性染色体异常疾病。1942年首次报道。20世纪70年代，世界各地的研究人员试图通过筛检新生儿的方式来确定有多余性染色体的男性。由美国国家卫生研究院以及其他的研究组筛查的数万新生儿所获得的研究结果，发现XXY核型是已知的最常见的遗传异常之一，其发生的比例在1:500到1:1000。本病发病率在男性中为0.1%～0.2%，是引起原发性睾丸功能减退和男性不育的最常见的先天性疾病，也是最常见的原发性性腺功能减退。

【标准名称】：

Klinefelter综合征

【英文名称】：

Klinefelter syndrome

【疾病代码】：

Q55.003

【别名】：

先天性曲细精管发育不全；先天性睾丸发育不全综合征；克氏征；克兰费尔特综合征

【缩写名】：

KS

【分类】：

内分泌科

疾病概述临床文献

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍

临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。

Klinefelter综合征

收藏

疾病概述临床文献

认证专家

撰稿

疾病编写组

审稿

赵家军 (作者空间)

山东省立manbet官网登录

热门关注

免责声明：本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考，不代替医生的诊断和医嘱。