腓骨肌萎缩症-临床诊疗知识库

腓骨肌萎缩症

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撰稿：

陈彬（首都医科大学附属北京天坛manbet官网登录）
李伟（首都医科大学附属北京天坛manbet官网登录）

审稿：

李伟（首都医科大学附属北京天坛manbet官网登录）

腓骨肌萎缩症是一组最常见的具有高度临床和遗传异质性的单基因周围神经病，多在儿童期和青少年期发病，主要表现为进行性对称性肢体远端肌无力和肌萎缩。该病患病率为1/2500，占全部遗传性神经病的90%。诊断主要基于临床和分子遗传学。目前该病无特效药物。

【标准名称】：

腓骨肌萎缩症

【英文名称】：

Hereditary motor and sensory neuropathy

【疾病代码】：

G60.001

【别名】：

遗传性运动感觉神经病

【缩写名】：

CMT

【分类】：

神经内科

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