先天性主动脉缩窄-临床诊疗知识库 - manbet官网登录

首页 > 内科 > 心血管内科 > 先天性主动脉缩窄

先天性主动脉缩窄

先天性主动脉缩窄

疾病概述

发病机制
诊断
治疗
常见并发症
预后
随访
预防
疑难病例

临床文献

最新指南

全部

专题内容

撰稿：

吴嘉慧（首都医科大学附属北京安贞manbet官网登录）

审稿：

马长生（首都医科大学附属北京安贞manbet官网登录）
刘小慧（首都医科大学附属北京安贞manbet官网登录）

主动脉缩窄占各类先天性心脏病的5％～8％，男性多见。根据缩窄部位和动脉导管位置关系分为导管前型（婴儿型）和导管后型（成人型）。前者约占10%，缩窄位于动脉导管之前，常合并其他心脏畸形，在新生儿期可发生心衰，如不及时手术，难以存活至成人期。后者约占90%，缩窄部位位于左锁骨下动脉开口远端即动脉导管韧带远侧，动脉导管多数闭合，较少合并复杂的心脏畸形。

先天性主动脉缩窄

收藏

主动脉缩窄占各类先天性心脏病的5％～8％，男性多见。根据缩窄部位和动脉导管位置关系分为导管前型（婴儿型）和导管后型（成人型）。前者约占10%，缩窄位于动脉导管之前，常合并其他心脏畸形，在新生儿期可发生心衰，如不及时手术，难以存活至成人期。后者约占90%，缩窄部位位于左锁骨下动脉开口远端即动脉导管韧带远侧，动脉导管多数闭合，较少合并复杂的心脏畸形。

【标准名称】：

先天性主动脉缩窄

【英文名称】：

coarctation of the aorta

【疾病代码】：

Q25.100;LA8B.21

【别名】：

无

【缩写名】：

CoA

【分类】：

心血管内科

疾病概述临床文献最新指南专题内容

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍

临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。

先天性主动脉缩窄

收藏

疾病概述临床文献临床指南专题内容

认证专家

撰稿

吴嘉慧 (作者空间)

首都医科大学附属北京安贞manbet官网登录

审稿

马长生 (作者空间)

首都医科大学附属北京安贞manbet官网登录

刘小慧 (作者空间)

首都医科大学附属北京安贞manbet官网登录

热门关注

免责声明：本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考，不代替医生的诊断和医嘱。