肌张力障碍-临床诊疗知识库 - manbet官网登录

首页 > 内科 > 神经内科 > 肌张力障碍

肌张力障碍

肌张力障碍

疾病概述

发病机制
诊断
治疗
常见并发症
预后
随访
预防
疑难病例

临床文献

最新指南

全部

撰稿：

马惠姿（首都医科大学附属北京天坛manbet官网登录）
王桂红（首都医科大学附属北京天坛manbet官网登录）

审稿：

冯涛（首都医科大学附属北京天坛manbet官网登录）

肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性的特点，有时伴有疼痛。据美国流行病学调查资料分析，遗传型特发性肌张力障碍的发病年龄为4～16岁（平均10．4岁），遗传型特发性肌张力障碍的发病率为1／40 000人口，携带者约1/200人口。

肌张力障碍

收藏

肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性的特点，有时伴有疼痛。据美国流行病学调查资料分析，遗传型特发性肌张力障碍的发病年龄为4～16岁（平均10．4岁），遗传型特发性肌张力障碍的发病率为1／40 000人口，携带者约1/200人口。

【标准名称】：

肌张力障碍

【英文名称】：

dystonia

【疾病代码】：

G24.904;8A02

【别名】：

无

【缩写名】：

无

【分类】：

神经内科

疾病概述临床文献最新指南

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍

临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。

肌张力障碍

收藏

疾病概述临床文献临床指南

认证专家

撰稿

马惠姿 (作者空间)

首都医科大学附属北京天坛manbet官网登录

王桂红 (作者空间)

首都医科大学附属北京天坛manbet官网登录

审稿

冯涛 (作者空间)

首都医科大学附属北京天坛manbet官网登录

热门关注

免责声明：本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考，不代替医生的诊断和医嘱。