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撰稿:
张星虎 (首都医科大学附属北京天坛manbet官网登录 )
王化冰 (首都医科大学附属北京天坛manbet官网登录 )
审稿:
张星虎 (首都医科大学附属北京天坛manbet官网登录 )
重症肌无力是T细胞辅助B细胞介导的自身免疫性疾病,主要累及神经肌肉接头突触后膜,影响神经突触冲动传递。临床主要特征是骨骼肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。
重症肌无力是T细胞辅助B细胞介导的自身免疫性疾病,主要累及神经肌肉接头突触后膜,影响神经突触冲动传递。临床主要特征是骨骼肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。
【标准名称】:
重症肌无力
【英文名称】:
myasthenia gravis
【疾病代码】:
G70.0;8C60
【别名】:
【缩写名】:
MG
【分类】:
神经内科
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张星虎 (作者空间)

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