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撰稿:
薛峰 (中国医学科学院血液病研究所血液病manbet官网登录 )
审稿:
张磊 (中国医学科学院血液病研究所血液病manbet官网登录 )
血管性血友病(vWD)是一种先天性von Willebrand 因子(vWF)量的减少或质的异常所引起的出血性疾病。vWD的发病率各个国家报道不一,英国约为4/105,瑞士约为7/105,瑞典约为10/105,我国的发病率尚不清楚。一般认为本病在遗传性出血性疾病中居首位,但也有人认为本病较血友病少见,究其原因,可能是由于绝大多数1型vWD(1型约占所有vWD的70%)未能得到诊断所致。
血管性血友病(vWD)是一种先天性von Willebrand 因子(vWF)量的减少或质的异常所引起的出血性疾病。vWD的发病率各个国家报道不一,英国约为4/105,瑞士约为7/105,瑞典约为10/105,我国的发病率尚不清楚。一般认为本病在遗传性出血性疾病中居首位,但也有人认为本病较血友病少见,究其原因,可能是由于绝大多数1型vWD(1型约占所有vWD的70%)未能得到诊断所致。
【标准名称】:
血管性血友病
【英文名称】:
von Willebranddisease
【疾病代码】:
D68.001
【别名】:
【缩写名】:
vWD
【分类】:
血液科
认证专家
撰稿

薛峰 (作者空间)

中国医学科学院血液病研究所血液病manbet官网登录

审稿

张磊 (作者空间)

中国医学科学院血液病研究所血液病manbet官网登录

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