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系统性硬化病

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撰稿：

安媛∣北京大学人民manbet官网登录

审稿：

王迁（北京协和manbet官网登录）

系统性硬化病是一种病因不明的以皮肤变硬和增厚为主要特征的弥漫性结缔组织病。可引起吞咽困难、肺间质纤维化以及肾功能不全等临床表现。系统性硬化症发病率很低，每年新患病的发病率为20/100万人，流行病学估计的发病率为125～250/100万人。女性多见，女性与男性之比为（3～4）:1。多数发病年龄在30～50岁。10年存活率接近70%，肾脏、心脏和肺受累患者的10年存活率明显降低。

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系统性硬化病是一种病因不明的以皮肤变硬和增厚为主要特征的弥漫性结缔组织病。可引起吞咽困难、肺间质纤维化以及肾功能不全等临床表现。系统性硬化症发病率很低，每年新患病的发病率为20/100万人，流行病学估计的发病率为125～250/100万人。女性多见，女性与男性之比为（3～4）:1。多数发病年龄在30～50岁。10年存活率接近70%，肾脏、心脏和肺受累患者的10年存活率明显降低。

【标准名称】：

系统性硬化病

【英文名称】：

Svstemic sclerosis / Scleroderma

【疾病代码】：

M34.803/M34.902

【别名】：

硬皮病

【缩写名】：

SSc

【分类】：

风湿免疫科

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