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多发性肌炎皮肌炎

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撰稿：

卢昕（中日友好manbet官网登录风湿免疫科）

负责人：

栗占国、穆荣（北京大学人民manbet官网登录临床免疫中心）

多发性肌炎/皮肌炎（PM/DM）是一组病因未明，以骨骼肌炎症浸润为特征的异质性系统性自身免疫性疾病。临床表型为对称性近端肌无力，典型皮疹，常累及内脏，可合并肿瘤或与其他结缔组织病伴发。我国PM/DM发病率不详。国外报道发病率在（1～10）/1 000 000，女性多于男性。PM多见于成年人，平均发病年龄为50～60岁。DM发病呈双峰，5～15岁和45～65岁是发病高峰。

多发性肌炎皮肌炎

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多发性肌炎/皮肌炎（PM/DM）是一组病因未明，以骨骼肌炎症浸润为特征的异质性系统性自身免疫性疾病。临床表型为对称性近端肌无力，典型皮疹，常累及内脏，可合并肿瘤或与其他结缔组织病伴发。我国PM/DM发病率不详。国外报道发病率在（1～10）/1 000 000，女性多于男性。PM多见于成年人，平均发病年龄为50～60岁。DM发病呈双峰，5～15岁和45～65岁是发病高峰。

【标准名称】：

多发性肌炎皮肌炎

【英文名称】：

polymyositis/dermatomyositis

【疾病代码】：

M33.101;4A41.1

【别名】：

无

【缩写名】：

PM/DM

【分类】：

风湿免疫科

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