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原发性皮肤淀粉样变病

原发性皮肤淀粉样变病

疾病概述

发病机制
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治疗
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预后
随访
预防
疑难病例

临床文献

撰稿：

安彩霞（新疆维吾尔自治区人民manbet官网登录）

审稿：

陆春（中山大学附属第三manbet官网登录）

淀粉样变病是指淀粉样蛋白（amyloid protein）在组织和器官的细胞外异常沉积，并引起组织和器官出现功能障碍的一组疾病。淀粉样变病是一通用术语，由德国医学家Rudolf Virchow于1854年首先提出。原发性皮肤淀粉样变病是指淀粉样蛋白沉积在既往正常的皮肤内，而无其他器官受累，已确认有多种亚型，其特征为皮肤损害和真皮内的淀粉样蛋白沉积。

原发性皮肤淀粉样变病

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淀粉样变病是指淀粉样蛋白（amyloid protein）在组织和器官的细胞外异常沉积，并引起组织和器官出现功能障碍的一组疾病。淀粉样变病是一通用术语，由德国医学家Rudolf Virchow于1854年首先提出。原发性皮肤淀粉样变病是指淀粉样蛋白沉积在既往正常的皮肤内，而无其他器官受累，已确认有多种亚型，其特征为皮肤损害和真皮内的淀粉样蛋白沉积。

【标准名称】：

原发性皮肤淀粉样变病

【英文名称】：

amyloid protein

【疾病代码】：

L99.0*

【别名】：

无

【缩写名】：

无

【分类】：

皮肤性病科

疾病概述临床文献

知识库介绍

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