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目的：探讨新发现的抑癌基因SRY盒包含基因30( SOX30)在结直肠癌中的表达及甲基化变化。方法：用逆转录PCR(RT-PCR)检测结直肠癌细胞株(HCT8、HCT116和SW480)中SOX30 mRNA的表达，利用去甲基化药物5-Aza-CdR处理结直肠癌细胞株72 h后检测SOX30基因高甲基化与其表达调控的关系。应用甲基化特异性PCR(MSP)检测上述3株结直肠癌细胞株及54例结直肠肿瘤组织和10例癌旁组织SOX30基因的甲基化发生情况，通过硫化测序PCR(BSP)验证结直肠癌组织和癌旁组织SOX30基因的甲基化改变，并对甲基化情况与结直肠癌患者病理特征进行相关性分析。结果：SOX30 mRNA在上述3株结直肠癌细胞株中表达与对照组相比均较低，且均发生明显高甲基化；去甲基化药物处理上述3株细胞株后， SOX30 mRNA的表达明显得到恢复。SOX30基因在大部分结直肠癌组织中均呈现高甲基化状态，甲基化发生率为79.6
作者：史荣辉；韩飞；董严；张明谦；姜晓；尹俐；刘文斌；曹佳；刘晋祎
来源：癌变·畸变·突变 2015 年 3期
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