目的：观察p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）特异性抑制剂SB203580对溃疡性结肠炎大鼠血清IL-6和IL-1β的影响，探讨p38MAPK在溃疡性结肠炎中的可能作用。方法45只健康SD大鼠随机均分为正常对照组、模型组、SB203580组。采用三硝基苯磺酸（TNBS）制备大鼠溃疡性结肠炎模型，免疫组织化学方法检测大鼠肠组织活化转录因子2（p-ATF2）表达，ELISA法检测大鼠血清白介素-6（IL-6）和白介素-1β（IL-1β）表达水平，并观察肠道大体形态和组织学改变；同时分析p-ATF2水平与IL-6及IL-1β含量的关系。结果与正常对照组相比，模型组大鼠肠组织p-ATF2水平、血清IL-6及IL-1β含量显著增高（P＜0．05），SB203580组p-ATF2表达与血清IL-6、IL-1β水平均明显低于结肠炎模型组（P＜0．05），p-ATF2水平与IL-6及IL-1β含量呈正相关（P＜0．05）。结论 p38MAPK抑制剂SB203580通过下调p-ATF2活性及IL-6、IL-1β表达，对TNBS诱导的溃疡性结肠炎大鼠起保护作用。
作者：李军华；周薇
来源：安徽医学 2014 年 7期
