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目的:观察培美曲塞和吉西他滨单药治疗老年患者晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法连续收集老年晚期NSCLC患者55例,采用χ2检验比较培美曲塞单药化疗27例与吉西他滨单药化疗28例的疗效及不良反应差异。结果培美曲塞组部分缓解(PR)4例、疾病稳定(SD)12例、疾病进展(PD)11例,控制率为59.3%,无疾病进展期(PFS)为5.9个月;吉西他滨组PR 3例、SD 11例、PD 14例,控制率为50.0%,PFS为5.1个月,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);培美曲塞组血小板减少发生率为11.1%(3/27),吉西他滨组血小板减少发生率为21.4%(6/28),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论培美曲塞与吉西他滨单药一线治疗老年晚期NSCLC疗效相似,但培美曲塞不良反应少,安全性更高。

作者:孟凡亮;高硕;叶亚兰;谢斌

来源:安徽医学 2015 年 4期

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作者:
孟凡亮;高硕;叶亚兰;谢斌
来源:
安徽医学 2015 年 4期
标签:
培美曲塞 吉西他滨 非小细胞肺癌 老年患者 Pemetrexed Gemcitabine Non-small cell lung cancer,elderly patient
目的:观察培美曲塞和吉西他滨单药治疗老年患者晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法连续收集老年晚期NSCLC患者55例,采用χ2检验比较培美曲塞单药化疗27例与吉西他滨单药化疗28例的疗效及不良反应差异。结果培美曲塞组部分缓解(PR)4例、疾病稳定(SD)12例、疾病进展(PD)11例,控制率为59.3%,无疾病进展期(PFS)为5.9个月;吉西他滨组PR 3例、SD 11例、PD 14例,控制率为50.0%,PFS为5.1个月,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);培美曲塞组血小板减少发生率为11.1%(3/27),吉西他滨组血小板减少发生率为21.4%(6/28),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论培美曲塞与吉西他滨单药一线治疗老年晚期NSCLC疗效相似,但培美曲塞不良反应少,安全性更高。