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目的 探讨白藜芦醇(Res)对肺腺癌A549细胞凋亡的作用及其机制.方法 常规培养肺腺癌A549细胞(购于中国科学院细胞生物学研究所)至对数生长期,加入不同浓度的Res(终浓度分别为3、10、30、60、100、200、300 mg/L),以Res 0 mg/L为对照组,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度的Res对A549细胞的吸光度值,计算细胞的生长抑制率;采用Annexin-Ⅴ/PI双染法检测Res对肺腺癌A549细胞凋亡的影响;采用逆转录酶-聚合酶联反应(RT-PCR)检测端粒酶mRNA和β-actin mRNA的相对活性.结果 MTT检测显示Res呈剂量依赖性抑制A549细胞增殖.与对照组比较,不同浓度(10、30、100 mg/L)Res可抑制A549细胞增殖;Annexin-Ⅴ/PI检测结果显示,与对照组比较,随着Res剂量(10、30、100 mg/L)的增加,A549细胞的凋亡数升高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,不同剂量Res(10、30、100 mg/L)诱导端粒酶mRNA相对含量明显下降,差异有统计学意义(P<0.05).结论 Res可诱导肺腺癌A549细胞凋亡,其机制可能与抑制端粒酶活性有关.

作者:毛名扬;詹三华;吴昊;张伟;陈晓宇

来源:安徽医学 2019 年 40卷 7期

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作者:
毛名扬;詹三华;吴昊;张伟;陈晓宇
来源:
安徽医学 2019 年 40卷 7期
标签:
白藜芦醇 肺腺癌A549细胞 细胞凋亡 端粒酶
目的 探讨白藜芦醇(Res)对肺腺癌A549细胞凋亡的作用及其机制.方法 常规培养肺腺癌A549细胞(购于中国科学院细胞生物学研究所)至对数生长期,加入不同浓度的Res(终浓度分别为3、10、30、60、100、200、300 mg/L),以Res 0 mg/L为对照组,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度的Res对A549细胞的吸光度值,计算细胞的生长抑制率;采用Annexin-Ⅴ/PI双染法检测Res对肺腺癌A549细胞凋亡的影响;采用逆转录酶-聚合酶联反应(RT-PCR)检测端粒酶mRNA和β-actin mRNA的相对活性.结果 MTT检测显示Res呈剂量依赖性抑制A549细胞增殖.与对照组比较,不同浓度(10、30、100 mg/L)Res可抑制A549细胞增殖;Annexin-Ⅴ/PI检测结果显示,与对照组比较,随着Res剂量(10、30、100 mg/L)的增加,A549细胞的凋亡数升高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,不同剂量Res(10、30、100 mg/L)诱导端粒酶mRNA相对含量明显下降,差异有统计学意义(P<0.05).结论 Res可诱导肺腺癌A549细胞凋亡,其机制可能与抑制端粒酶活性有关.