目的 探讨盐酸安罗替尼联合替吉奥二线后治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性.方法 选择2019年1月至2020年7月在淮北市人民manbet官网登录
就诊的70例至少接受过2种系统性治疗后进展或无法耐受的晚期非小细胞肺癌患者,采用随机数字表法,分为对照组(予以盐酸安罗替尼治疗)与试验组(予以盐酸安罗替尼联合替吉奥治疗),每组35例.对比两组患者治疗效果及不良反应情况的差异.结果 试验组患者客观缓解率为37.14％,疾病控制率为82.86％,均高于对照组(P<0.05).试验组患者中位无进展生存期为7.3个月,高于对照组(P<0.05),但两组的中位总生存期差异无统计学意义(P>0.05).试验组患者胃肠道反应(51.42％)、骨髓抑制(60.00％)、乏力(62.86％)等不良反应发生率高于对照组(P<0.05),其余不良反应大致相当(P>0.05).两组患者不良反应均以Ⅰ～Ⅱ级为主,总体可控.结论 盐酸安罗替尼联合替吉奥二线后治疗晚期非小细胞肺癌疗效明显,安全性可控.
作者：王亚；李心忠；姜松龄；张雷；刘群；施舒瑜；牛林军
来源：安徽医学 2022 年 43卷 1期
