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目的 观察七氟烷复合瑞芬太尼无痛人流手术的临床麻醉效果.方法 将80例拟接受门诊无痛人工流产手术者随机分为丙泊酚复合瑞芬太尼组(PR组,n=40)和七氟烷复合瑞芬太尼组(SR组,n=40),监测并记录麻醉的诱导时间、苏醒时间、定向力恢复时间、术中肢动情况、心率、收缩压、舒张压和血氧变化以及术后的恶心呕吐和视觉模拟评分法(VAS).结果 麻醉诱导后两组收缩压、舒张压和心率差异无显著性(P＞0.05);两组的诱导时间差异无显著性(P＞0.05);PR组苏醒时间较SR组缩短(P<0.05),但定向力恢复时间延长(P<0.05);PR组术中肢动例数显著多于SR组(P<0.05);两组的血氧饱和度和术后VAS评分与诱导前相比差异均无显著性.结论 七氟烷复合瑞芬太尼用于无痛人工流产手术麻醉效果满意.与丙泊酚复合瑞芬太尼比较,七氟烷复合瑞芬太尼麻醉术中更平稳、苏醒质量更高,适合用于无痛人工流产手术等短小手术.
作者：姜徽；王纯辉；陈珂
来源：安徽医药 2011 年 15卷 6期
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