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目的 探讨新辅助化疗对乳腺癌分子生物学指标cerbB-2、CXCR4、ER-α蛋白表达的影响及其可能的作用机制.方法 利用48例乳腺癌患者新辅助化疗前粗针穿刺标本和新辅助化疗后手术标本,采用免疫组化检测化疗前、后乳腺癌组织cerbB-2、CXCR4、ER-α蛋白的表达变化;对新辅助化疗疗效进行病理形态学评价,分析cerbB-2、CXCR4、ER-α蛋白的表达与病理形态学变化的相关性.结果 (1)新辅助化疗后会引起乳腺癌组织cerbB-2、CXCR4等表达降低;(2)新辅助化疗引起乳腺癌cerbB-2和CXCR4降低与其病理变化存在相关性;而ER-α蛋白表达降低与新辅助化疗引起的病理变化无相关性;(3)新辅助化疗前乳腺癌组织cerbB-2和CXCR4表达呈正相关性.结论 新辅助化疗导致乳腺癌组织中cerbB-2、CXCR4表达降低可能是蒽环类和紫杉醇为主的乳腺癌治疗的一个新的重要机制.另外新辅助化疗导致乳腺癌组织中cerbB-2、CXCR4表达降低可以作为评估乳腺癌新辅助化疗效果敏感的生物学指标.新辅助化疗会引起乳腺癌一系列分子复杂的、相关的变化.

作者:戴敏;杨世昕;孟刚

来源:安徽医药 2011 年 15卷 7期

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作者:
戴敏;杨世昕;孟刚
来源:
安徽医药 2011 年 15卷 7期
标签:
乳腺癌 免疫组织化学 新辅助化疗 cerbB-2 CXCR4
目的 探讨新辅助化疗对乳腺癌分子生物学指标cerbB-2、CXCR4、ER-α蛋白表达的影响及其可能的作用机制.方法 利用48例乳腺癌患者新辅助化疗前粗针穿刺标本和新辅助化疗后手术标本,采用免疫组化检测化疗前、后乳腺癌组织cerbB-2、CXCR4、ER-α蛋白的表达变化;对新辅助化疗疗效进行病理形态学评价,分析cerbB-2、CXCR4、ER-α蛋白的表达与病理形态学变化的相关性.结果 (1)新辅助化疗后会引起乳腺癌组织cerbB-2、CXCR4等表达降低;(2)新辅助化疗引起乳腺癌cerbB-2和CXCR4降低与其病理变化存在相关性;而ER-α蛋白表达降低与新辅助化疗引起的病理变化无相关性;(3)新辅助化疗前乳腺癌组织cerbB-2和CXCR4表达呈正相关性.结论 新辅助化疗导致乳腺癌组织中cerbB-2、CXCR4表达降低可能是蒽环类和紫杉醇为主的乳腺癌治疗的一个新的重要机制.另外新辅助化疗导致乳腺癌组织中cerbB-2、CXCR4表达降低可以作为评估乳腺癌新辅助化疗效果敏感的生物学指标.新辅助化疗会引起乳腺癌一系列分子复杂的、相关的变化.