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目的:通过建立骨骼肌L6细胞胰岛素抵抗模型,探讨骨骼肌L6细胞中脂联素( APN)的分泌,以及脂联素对骨骼肌胰岛素抵抗模型中葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)表达的影响。方法(1)体外培养大鼠L6成肌细胞,诱导分化后,给予不同浓度的棕榈酸(PA),测定不同时间细胞培养上清液葡萄糖浓度,观察PA对L6细胞摄取葡萄糖的影响,建立胰岛素抵抗模型;(2)根据实验条件的不同分为三组:NC组(正常对照组,即骨骼肌L6细胞组);IR组(胰岛素抵抗模型组);IR+PIO组(胰岛素抵抗模型+吡格列酮组)。应用Western blot方法分别测定上述三组APN和GLUT4表达水平。结果(1)0.4 mmol· L-1的棕榈酸在作用12、24、36 h以及0.6~0.8 mmol· L-1棕榈酸作用8~36 h后,细胞培养上清液中葡萄糖含量,明显高于对照组。胰岛素抵抗模型建立;(2)Western blot结果显示:①与NC组比较,IR组APN和GLUT4表达均减少,差异有统计学意义;②与IR组比较,IR+PIO组其APN和GLUT4表达均增加,差异有统计学意义。结论(1)大鼠L6成肌细胞培养并诱导分化后,经过一定条件下PA刺激,可以建立胰岛素抵抗模型;(2)大鼠L6细胞可分泌和表达脂联素,骨骼肌源性脂联素上调L6细胞GLUT4的表达;(3)吡格列酮作为PPAR-γ激动剂,可增加大鼠L6

作者:陈冬;孙宏;陈明卫;王佑民

来源:安徽医药 2014 年 9期

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作者:
陈冬;孙宏;陈明卫;王佑民
来源:
安徽医药 2014 年 9期
标签:
脂联素 胰岛素抵抗模型 PPAR-γ激动剂 葡萄糖转运蛋白4 adiponectin insulin resistance model PPAR-γagonists GLUT4
目的:通过建立骨骼肌L6细胞胰岛素抵抗模型,探讨骨骼肌L6细胞中脂联素( APN)的分泌,以及脂联素对骨骼肌胰岛素抵抗模型中葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)表达的影响。方法(1)体外培养大鼠L6成肌细胞,诱导分化后,给予不同浓度的棕榈酸(PA),测定不同时间细胞培养上清液葡萄糖浓度,观察PA对L6细胞摄取葡萄糖的影响,建立胰岛素抵抗模型;(2)根据实验条件的不同分为三组:NC组(正常对照组,即骨骼肌L6细胞组);IR组(胰岛素抵抗模型组);IR+PIO组(胰岛素抵抗模型+吡格列酮组)。应用Western blot方法分别测定上述三组APN和GLUT4表达水平。结果(1)0.4 mmol· L-1的棕榈酸在作用12、24、36 h以及0.6~0.8 mmol· L-1棕榈酸作用8~36 h后,细胞培养上清液中葡萄糖含量,明显高于对照组。胰岛素抵抗模型建立;(2)Western blot结果显示:①与NC组比较,IR组APN和GLUT4表达均减少,差异有统计学意义;②与IR组比较,IR+PIO组其APN和GLUT4表达均增加,差异有统计学意义。结论(1)大鼠L6成肌细胞培养并诱导分化后,经过一定条件下PA刺激,可以建立胰岛素抵抗模型;(2)大鼠L6细胞可分泌和表达脂联素,骨骼肌源性脂联素上调L6细胞GLUT4的表达;(3)吡格列酮作为PPAR-γ激动剂,可增加大鼠L6