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目的:观察多西他赛联合顺铂和替吉奥胶囊在治疗晚期胃癌的疗效、毒副作用以及患者生存情况。方法选取2009年1月-2013年12月住院治疗的晚期胃癌患者60例,多西他赛75 mg·m-2,d1;顺铂75 mg·m-2,d1;停药1周,替吉奥胶囊80 mg·m-2·d-1),每天2次,连服1 d。3周为1周期,连用2周期后对治疗效果进行评价。结果治疗的总缓解率(ORR)为26.7%,疾病控制率(DCR)为78.3%。中位无进展生存期(PFS)5.7个月(95% CI:3.48~7.53),中位生存期(OS)12.4个月(95% CI:2.6~22.3)。一年生存率68.3%(28/60);两年生存率:21.7(13/60);3年生存期为6.7%(4/60)。主要的毒副作用包括骨髓抑制(白细胞及中性粒细胞减少)、腹泻、胃肠道反应(呕吐、恶心)以及脱发。结论多西他赛联合顺铂和替吉奥胶囊在晚期胃癌的治疗中疗效显著,毒副作用可耐受。

作者:徐罛;张章

来源:安徽医药 2014 年 10期

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作者:
徐罛;张章
来源:
安徽医药 2014 年 10期
标签:
多西他赛 顺铂 替吉奥胶囊 晚期胃癌 姑息治疗
目的:观察多西他赛联合顺铂和替吉奥胶囊在治疗晚期胃癌的疗效、毒副作用以及患者生存情况。方法选取2009年1月-2013年12月住院治疗的晚期胃癌患者60例,多西他赛75 mg·m-2,d1;顺铂75 mg·m-2,d1;停药1周,替吉奥胶囊80 mg·m-2·d-1),每天2次,连服1 d。3周为1周期,连用2周期后对治疗效果进行评价。结果治疗的总缓解率(ORR)为26.7%,疾病控制率(DCR)为78.3%。中位无进展生存期(PFS)5.7个月(95% CI:3.48~7.53),中位生存期(OS)12.4个月(95% CI:2.6~22.3)。一年生存率68.3%(28/60);两年生存率:21.7(13/60);3年生存期为6.7%(4/60)。主要的毒副作用包括骨髓抑制(白细胞及中性粒细胞减少)、腹泻、胃肠道反应(呕吐、恶心)以及脱发。结论多西他赛联合顺铂和替吉奥胶囊在晚期胃癌的治疗中疗效显著,毒副作用可耐受。