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目的:评价奥沙利铂联合表阿霉素与卡培他滨一线治疗晚期胃癌的有效性与安全性。方法晚期胃癌32例,奥沙利铂100 mg· m-2,静脉滴注2 h,第1天;表阿霉素50mg· m-2,静脉滴注10~15 min,第1天;卡培他滨1250 mg· m-2,分2次口服,连服14 d,21 d为1个周期。化疗每2周期后评价疗效和不良反应。结果2例因不能耐受化疗仅接受1个周期治疗未能评价疗效,30例可评价患者中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)10例,疾病稳定(SD)13例,疾病进展(PD)6例。客观缓解率为(CR+PR)36.66%,疾病控制率为(CR+PR+SD)80%。主要不良反应为中性粒细胞减少、末梢神经炎和恶心呕吐,无治疗相关性死亡。结论奥沙利铂联合表阿霉素与卡培他滨一线治疗晚期胃癌,近期疗效较好,不良反应可耐受,值得临床进一步探索。

作者:李云松;杜瀛瀛;卜丽佳;魏志勇;顾康生

来源:安徽医药 2014 年 12期

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作者:
李云松;杜瀛瀛;卜丽佳;魏志勇;顾康生
来源:
安徽医药 2014 年 12期
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奥沙利铂 表阿霉素 卡培他滨 晚期胃癌 oxaliplatin epirubicin capecitabine advanced gastric cancer
目的:评价奥沙利铂联合表阿霉素与卡培他滨一线治疗晚期胃癌的有效性与安全性。方法晚期胃癌32例,奥沙利铂100 mg· m-2,静脉滴注2 h,第1天;表阿霉素50mg· m-2,静脉滴注10~15 min,第1天;卡培他滨1250 mg· m-2,分2次口服,连服14 d,21 d为1个周期。化疗每2周期后评价疗效和不良反应。结果2例因不能耐受化疗仅接受1个周期治疗未能评价疗效,30例可评价患者中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)10例,疾病稳定(SD)13例,疾病进展(PD)6例。客观缓解率为(CR+PR)36.66%,疾病控制率为(CR+PR+SD)80%。主要不良反应为中性粒细胞减少、末梢神经炎和恶心呕吐,无治疗相关性死亡。结论奥沙利铂联合表阿霉素与卡培他滨一线治疗晚期胃癌,近期疗效较好,不良反应可耐受,值得临床进一步探索。