目的：建立高效液相色谱法测定人血浆中丙泊酚血药浓度的方法，为保证临床用药的有效性和安全性提供依据。方法以卡马西平为内标，色谱柱为Hanbon Science ＆．Technology C18（4．6 mm ×250 mm，5μm），流动相以乙腈／甲醇混合液（乙腈—甲醇按80∶20（V／V）的比例配制，作为有机相）—水（水相加1％的三氟乙酸调pH值到4）进行二元梯度洗脱，0～7 min （50∶50，V／V），7～9 min（50∶50～70∶30，V／V），9～22 min（70∶30，V／V）；流流速为1．0 mL· min－1，检测波长为274 nm，进样量为20μL，柱温为40℃。结果丙泊酚的血药浓度在0．098～25 mg· L－1内线性良好（r＝0．9998），定量限为0．098 mg· L－1；高（12．50 mg· L－1）、中（1．56 mg· L－1）、低（0．19 mg· L－1）3个浓度的平均方法回收率均在85％～115％之间，相对标准偏差（ RSD）均＜10％；日内、日间RSD均＜10％。结论该方法灵敏、准确、简单，可用于丙泊酚的血药浓度监测和临床药动学研究。
作者：李莉；李培
来源：安徽医药 2015 年 4期
