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目的:观察阿德福韦酯联合拉米夫定治疗拉米夫定耐药的 HBeAg 阳性慢性乙型肝炎的临床疗效,为临床抗病毒方案的制定提供参考。方法选取在该院就诊的拉米夫定耐药的 HBeAg 阳性慢性乙型肝炎患者78例,分为观察组和对照组各39例。对照组单用阿德福韦酯口服治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上,加用拉米夫定口服治疗,疗程为48周。分别在治疗前、治疗12、24、36、48周对两组患者血清中谷丙转氨酶(ALT)、HBV 血清学指标和 HBV-DNA 载量相比较。结果两组患者治疗12、24、36、48周的 HBV-DNA 载量、ALT 水平均显著低于治疗前;其中,观察组治疗24周的 HBV-DNA 载量为(4.02±1.07)log10 copy·mL -1,治疗36周的 HBV-DNA 载量为(3.40±1.06)log10 copy·mL -1,治疗48周的 HBV-DNA 载量为(3.13±1.08)log10 copy·mL -1,均显著低于对照组(均 P <0.05);观察组治疗48周的 ALT 水平显著低于对照组(P <0.05);观察组治疗24周的 HBV-DNA 转阴率为56.41%,治疗36周的 HBV-DNA 转阴率为64.10%,治疗48周的 HBV-DNA 转阴率为76.92%,均显著高于对照组(均 P <0.05);观察组治疗24周的 ALT 复常率为71.79%,治疗36周的 ALT 复常率为79.49%,治疗48周的 ALT 复常率为94.87%

作者:唐芬;龚星光;汤桂芳

来源:安徽医药 2016 年 20卷 6期

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作者:
唐芬;龚星光;汤桂芳
来源:
安徽医药 2016 年 20卷 6期
标签:
乙型肝炎,慢性 拉米夫定 阿德福韦酯 治疗结果 Hepatitis b,chronic Lamivudine Adefovir Treatment outcome
目的:观察阿德福韦酯联合拉米夫定治疗拉米夫定耐药的 HBeAg 阳性慢性乙型肝炎的临床疗效,为临床抗病毒方案的制定提供参考。方法选取在该院就诊的拉米夫定耐药的 HBeAg 阳性慢性乙型肝炎患者78例,分为观察组和对照组各39例。对照组单用阿德福韦酯口服治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上,加用拉米夫定口服治疗,疗程为48周。分别在治疗前、治疗12、24、36、48周对两组患者血清中谷丙转氨酶(ALT)、HBV 血清学指标和 HBV-DNA 载量相比较。结果两组患者治疗12、24、36、48周的 HBV-DNA 载量、ALT 水平均显著低于治疗前;其中,观察组治疗24周的 HBV-DNA 载量为(4.02±1.07)log10 copy·mL -1,治疗36周的 HBV-DNA 载量为(3.40±1.06)log10 copy·mL -1,治疗48周的 HBV-DNA 载量为(3.13±1.08)log10 copy·mL -1,均显著低于对照组(均 P <0.05);观察组治疗48周的 ALT 水平显著低于对照组(P <0.05);观察组治疗24周的 HBV-DNA 转阴率为56.41%,治疗36周的 HBV-DNA 转阴率为64.10%,治疗48周的 HBV-DNA 转阴率为76.92%,均显著高于对照组(均 P <0.05);观察组治疗24周的 ALT 复常率为71.79%,治疗36周的 ALT 复常率为79.49%,治疗48周的 ALT 复常率为94.87%