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目的:建立小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量及均匀度的检测方法。方法采用高效液相色谱法对小儿氨酚黄那敏颗粒中的马来酸氯苯那敏含量及均匀度进行测定。以 shimpack VP-ODS(150 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱为固定相;甲醇-0.01 mol·L -1辛烷磺酸钠溶液(三乙胺调节 pH 值至3.0,63∶37)为流动相;流速为1 mL·min -1;检测波长为261 nm;进样量为10μL。结果马来酸氯苯那敏在7.928~31.712 mg·L -1的范围与峰面积呈良好线性关系,r =0.99992。样品中马来酸氯苯那敏的平均回收率为99.8%(n =9,RSD =0.83%)。用该文建立的方法对5个批次小儿氨酚黄那敏颗粒中的马来酸氯苯那敏含量及均匀度进行了测定,其含量均为标示量的90.0%~110.0%,均匀度符合规定。结论该方法准确可靠,可作为小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量及均匀度的测定方法。

作者:曹玉明

来源:安徽医药 2016 年 20卷 8期

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作者:
曹玉明
来源:
安徽医药 2016 年 20卷 8期
标签:
氯苯那敏/化学 醋氨酚 色谱法,高压液相 Chlorpheniramine /chemistry Acetaminophen Chromatography,high pessure liquid
目的:建立小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量及均匀度的检测方法。方法采用高效液相色谱法对小儿氨酚黄那敏颗粒中的马来酸氯苯那敏含量及均匀度进行测定。以 shimpack VP-ODS(150 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱为固定相;甲醇-0.01 mol·L -1辛烷磺酸钠溶液(三乙胺调节 pH 值至3.0,63∶37)为流动相;流速为1 mL·min -1;检测波长为261 nm;进样量为10μL。结果马来酸氯苯那敏在7.928~31.712 mg·L -1的范围与峰面积呈良好线性关系,r =0.99992。样品中马来酸氯苯那敏的平均回收率为99.8%(n =9,RSD =0.83%)。用该文建立的方法对5个批次小儿氨酚黄那敏颗粒中的马来酸氯苯那敏含量及均匀度进行了测定,其含量均为标示量的90.0%~110.0%,均匀度符合规定。结论该方法准确可靠,可作为小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量及均匀度的测定方法。