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目的:通过选择10 nmol·L -1芬太尼作用于鼻咽癌细胞系 CNE2和 HONE1,研究芬太尼对鼻咽癌细胞迁移能力的影响。方法取对数生长期的鼻咽癌细胞系 CNE2和 HONE1,选择10 nmol·L -1芬太尼分别作用于鼻咽癌细胞系30 min 和1 h,Western blot 检测 p-Src 和 Src 表达,Transwell 检测细胞迁移能力;构建 Src 过表达质粒,转染鼻咽癌细胞系,观察鼻咽癌细胞形态,检测细胞的迁移能力。结果10 nmol·L -1芬太尼处理鼻咽癌细胞 CNE2和 HONE148 h 后,细胞呈现出类间质向上皮转化的形态特征,同时,与对照组相比,加入芬太尼处理组的鼻咽癌细胞其迁移能力显著降低;应用芬太尼分别处理鼻咽癌细胞30 min 和1 h 后,p-Src 水平显著下调;此外,与转染空载体质粒的对照组相比,过表达 Src 的细胞迁移能力明显增强,而在过表达 Src 的细胞中同时联合芬太尼处理后,细胞的迁移能力没有被抑制。结论芬太尼可能通过抑制 Src 通路活化抑制鼻咽癌细胞侵袭转移。

作者:任玲;张光哲;邢承忠

来源:安徽医药 2016 年 20卷 8期

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作者:
任玲;张光哲;邢承忠
来源:
安徽医药 2016 年 20卷 8期
标签:
鼻咽肿瘤 芬太尼 src族激酶类 肿瘤侵润 肿瘤转移 药理作用分子作用机制 Nasopharyngeal neoplasms Fentanyl Src-family kinases Neoplasm invasiveness Neoplasm metastasis Molecular mecha-nisms of pharmacological action
目的:通过选择10 nmol·L -1芬太尼作用于鼻咽癌细胞系 CNE2和 HONE1,研究芬太尼对鼻咽癌细胞迁移能力的影响。方法取对数生长期的鼻咽癌细胞系 CNE2和 HONE1,选择10 nmol·L -1芬太尼分别作用于鼻咽癌细胞系30 min 和1 h,Western blot 检测 p-Src 和 Src 表达,Transwell 检测细胞迁移能力;构建 Src 过表达质粒,转染鼻咽癌细胞系,观察鼻咽癌细胞形态,检测细胞的迁移能力。结果10 nmol·L -1芬太尼处理鼻咽癌细胞 CNE2和 HONE148 h 后,细胞呈现出类间质向上皮转化的形态特征,同时,与对照组相比,加入芬太尼处理组的鼻咽癌细胞其迁移能力显著降低;应用芬太尼分别处理鼻咽癌细胞30 min 和1 h 后,p-Src 水平显著下调;此外,与转染空载体质粒的对照组相比,过表达 Src 的细胞迁移能力明显增强,而在过表达 Src 的细胞中同时联合芬太尼处理后,细胞的迁移能力没有被抑制。结论芬太尼可能通过抑制 Src 通路活化抑制鼻咽癌细胞侵袭转移。