目的 建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定云南红药胶囊中三七皂苷R1、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ的含量,为云南红药胶囊质量的全面评价提供了科学依据.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,进行梯度洗脱(0 ～ 12 min,18.0％A;12～19 min,18.0％ A→25.0％A;19 ～ 27 min,25.0％A→45.0％A;27～34 min,45.0％ A→55.0％A;34 ～ 40 min,55.0％A→18.0％A),检测波长为203 nm.流速0.9 mL· min-1,柱温30℃,进样量为10 μL.结果 三七皂苷R1、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ5个成分分别在7.32～146.40、4.70～94.00、3.85～77.00、6.97～139.40、11.09～221.80 mg·L-1内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率均在97.12％～99.86％,RSD≤1.37％(n=6).结论 该研究建立的HPLC法同时测定云南红药胶囊中的5个成分,样品处理方法简便,方法专属性强,测定结果准确,重复性好,为云南红药胶囊质量的全面评价提供了科学依据.
作者：张铭；袁杰；张新艳
来源：安徽医药 2016 年 20卷 12期
