目的 探讨隐丹参酮对舌鳞状细胞癌细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制.方法 实验设置不同浓度隐丹参酮(CT)组、空白对照(NC)组、pcDNA-con组、pcDNA-GPR55组、CT+si-con组、CT+si-GPR55组.MTT法检测细胞增殖抑制率;流式细胞术检测细胞凋亡;qRT-PCR检测GPR55 mRNA的表达水平;蛋白质印迹法检测蛋白表达.结果 MTT法检测显示,0 CT组、2 CT组、4 CT组、8 CT组、16 CT组、32 CT组细胞增殖抑制率分别为(0.00±0.02)％、(25.04±2.50)％、(68.56±5.86)％、(85.44±8.54)％、(88.25±8.82)％、(80.11±8.01)％,与不含隐丹参酮的细胞相比,不同浓度隐丹参酮处理组TSCC细胞的增殖抑制率均显著升高(F=284.028,P<0.05).隐丹参酮可抑制舌鳞状癌细胞增殖,促进细胞凋亡,抑制Bcl-2、β-catenin表达,促进Bax、GPR55表达.过表达GPR55也抑制舌鳞状癌细胞增殖,促进细胞凋亡,抑制CyclinD1、Bcl-2表达,促进Bax表达.低表达GPR55逆转了隐丹参酮对舌鳞状癌细胞的增殖抑制、凋亡促进及对β-catenin表达的抑制作用.与NC组(0.75±0.08)相比,CT组TSCC细胞中β-catenin表达水平(0.26±0.03)显著降低;与CT+si-con组(0.30±0.03)相比,CT+si-GPR55组TSCC细胞中β-catenin表达水平(0.62±0.06)显著升高(F=176.212,P<0.05).结论 隐丹参酮可抑制

作者：方松城；林钊宇；叶志佳；刘志国

来源：安徽医药 2020 年 24卷 2期