目的 建立甘草药材高效液相色谱-电雾式检测器(Charged Aerosol Detector,CAD)含量测定方法,测定芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷及甘草酸4种成分的含量.方法 采用Waters XBridge C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离,以乙腈-0.05％甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1 mL/min;进样量为10μL;柱温:35℃;电雾式检测器检测,雾化器温度为40℃.结果 芹糖甘草苷进样量在0.03921～0.58815μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率试验为97.3％,RSD为1.28％(n=6);甘草苷进样量在0.03429～0.85720μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9990),平均回收率试验为98.4％,相对标准偏差(RSD)为0.86％(n=6);芹糖异甘草苷进样量在0.03219～0.64382μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995),平均回收率试验为98.9％,相对标准偏差(RSD)为0.77％(n=6);甘草酸进样量在0.16937～2.54061μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9991),平均回收率试验为99.9％,RSD为0.15％(n=6);甘草药材中芹糖甘草苷含量在0.26％～2.27％、甘草苷的含量在0.33％～5.07％、芹糖异甘草苷的含量在0.14％～0.81％、甘草酸的含量在0.77％～9.76％.结论 使用高效液相色谱-电雾式检测(HPLC-CAD)方法建立了甘草药材的含量测定方法,并同时测

作者：任霞；胡冲；张亚中

来源：安徽医药 2020 年 24卷 7期