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目的 采用高效液相色谱技术研究分析西咪替丁注射液与丹参注射液配伍的稳定性情况.方法 分别制备西咪替丁注射液与丹参注射液混合液的待检样品,进行高效液相色谱分析,观察西咪替丁注射液与丹参注射液配伍溶液外观、pH值变化及不溶性微粒数情况,检测配伍溶液的回收率及质量浓度变化情况.结果 西咪替丁注射液与丹参注射液配伍的溶液0～24 h的pH值会随着时间的增加而缓慢降低,3种西咪替丁注射液与丹参注射液配伍的溶液在24 h后均出现了不同程度的浑浊,3种西咪替丁注射液与丹参注射液配伍的溶液中≥10μm的不溶性微粒数随着时间的增加缓慢降低,而≥25μm的不溶性微粒数随着时间的增加缓慢升高,3种西咪替丁注射液与丹参注射液配伍溶液的回收率分别为101.01％、99.23％、99.14％,3种西咪替丁注射液与丹参注射液配伍溶液质量浓度随着时间的增加缓慢下降.结论 咪替丁注射液与丹参注射液配伍具有较高的稳定性,但是会随时间的增加而导致配伍性下降,配伍后应尽快使用.
作者：李燕灵；林夏飞
来源：安徽医药 2021 年 25卷 3期
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