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目的 建立益肾降糖胶囊的质量控制方法.方法 2018年9月至2019年3月,运用薄层色谱法(TLC)对益肾降糖胶囊中的制何首乌、赤芍、玄参、黄芪、山药、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药苷、二苯乙烯苷和黄芩苷的含量.采用Ultimate?XB-C18(4.6×250 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为230 nm(芍药苷)和320 nm(二苯乙烯苷、黄芩苷),柱温为40℃.结果 制何首乌、赤芍、玄参等TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.芍药苷、二苯乙烯苷、黄芩苷质量浓度分别在31.320~234.900μg/mL(r=0.9991),3.939~14.772μg/mL(r=0.9995)、36.080~270.600μg/mL(r=0.9995),范围线性关系良好;平均加样回收率分别为98.96%,99.91%,99.89%,(RSD分别为0.76%,1.16%,1.41%,n=6).结论 该方法准确简便,重现性好,可用于益肾降糖胶囊的质量控制.

作者:黄燕;单丽;邱水生;潘旭东;林雄;罗花彩

来源:安徽医药 2021 年 25卷 4期

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作者:
黄燕;单丽;邱水生;潘旭东;林雄;罗花彩
来源:
安徽医药 2021 年 25卷 4期
标签:
中草药 主成分分析 色谱法,薄层 色谱法,高压液相 益肾降糖胶囊 质量控制 芍药苷 二苯乙烯苷 黄芩苷
目的 建立益肾降糖胶囊的质量控制方法.方法 2018年9月至2019年3月,运用薄层色谱法(TLC)对益肾降糖胶囊中的制何首乌、赤芍、玄参、黄芪、山药、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药苷、二苯乙烯苷和黄芩苷的含量.采用Ultimate?XB-C18(4.6×250 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为230 nm(芍药苷)和320 nm(二苯乙烯苷、黄芩苷),柱温为40℃.结果 制何首乌、赤芍、玄参等TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.芍药苷、二苯乙烯苷、黄芩苷质量浓度分别在31.320~234.900μg/mL(r=0.9991),3.939~14.772μg/mL(r=0.9995)、36.080~270.600μg/mL(r=0.9995),范围线性关系良好;平均加样回收率分别为98.96%,99.91%,99.89%,(RSD分别为0.76%,1.16%,1.41%,n=6).结论 该方法准确简便,重现性好,可用于益肾降糖胶囊的质量控制.