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目的 分析康复新液联合雷贝拉唑在治疗咽喉反流方面的临床疗效.方法 选取82例于2020年8月至2021年3月期间在蚌埠医学院第一附属manbet官网登录 门诊就诊的咽喉反流病人.采用抛硬币法随机分为两组,各41例.其中给予雷贝拉唑肠溶胶囊联合使用康复新液的为观察组;仅给予雷贝拉唑肠溶胶囊的为对照组.两组均连续用药8周,在用药4周及8周时分别比较两组的总有效率.结果 观察组剔除1例,最终纳入40例.对照组无剔除病例.两组治疗前的年龄、性别、病程、反流症状指数(RSI)量表评分及反流体征评分(RFS)量表评分差异无统计学意义(P>0.05).连续用药4周后,观察组的总有效率为65.0%、对照组总有效率为39.0%,连续用药8周后,观察组总有效率为87.5%,对照组总有效率为63.4%,观察组的两次疗效评价均高于对照组(P<0.05).结论 康复新液联合使用雷贝拉唑治疗咽喉反流有较好的临床效果,可在临床应用推广.

作者:姚卫格;舒继红;尤小丽;陈博

来源:安徽医药 2022 年 26卷 6期

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作者:
姚卫格;舒继红;尤小丽;陈博
来源:
安徽医药 2022 年 26卷 6期
标签:
喉咽反流 康复新液 雷贝拉唑 疗效比较研究
目的 分析康复新液联合雷贝拉唑在治疗咽喉反流方面的临床疗效.方法 选取82例于2020年8月至2021年3月期间在蚌埠医学院第一附属manbet官网登录 门诊就诊的咽喉反流病人.采用抛硬币法随机分为两组,各41例.其中给予雷贝拉唑肠溶胶囊联合使用康复新液的为观察组;仅给予雷贝拉唑肠溶胶囊的为对照组.两组均连续用药8周,在用药4周及8周时分别比较两组的总有效率.结果 观察组剔除1例,最终纳入40例.对照组无剔除病例.两组治疗前的年龄、性别、病程、反流症状指数(RSI)量表评分及反流体征评分(RFS)量表评分差异无统计学意义(P>0.05).连续用药4周后,观察组的总有效率为65.0%、对照组总有效率为39.0%,连续用药8周后,观察组总有效率为87.5%,对照组总有效率为63.4%,观察组的两次疗效评价均高于对照组(P<0.05).结论 康复新液联合使用雷贝拉唑治疗咽喉反流有较好的临床效果,可在临床应用推广.