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目的 利用公共数据库分析仑伐替尼导致的药品不良反应(ADR),为临床医生安全用药提供参考.方法 检索美国食品药品监督局不良事件报告系统数据库(FAERS)中数据,运用不相称测定分析方法,对仑伐替尼的药品不良反应数据进行挖掘.结果 2004年1月1日至2020年12月31日FAERS数据库中检索到仑伐替尼药品不良反应报告7205份,检测出阳性信号331个,包括肝性脑病(IC025=5.760)和蛋白尿(IC025=5.371)等.腹泻、食欲减退、疲乏等是发生频数最高的ADR.结论 仑伐替尼在FAERS数据库中存在多个系统的药品不良反应,临床医生在指导病人用药的过程中应结合病人病情,注意用药的潜在风险.
作者：秦燕；徐浩然；陈杰
来源：安徽医药 2022 年 26卷 8期
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