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目的 探讨第3代酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)二线治疗伴T790M突变晚期肺腺癌病人生存预后影响因素.方法 回顾性纳入2017年6月至2020年6月于镇江市第一人民manbet官网登录 接受奥希替尼二线治疗伴T790M突变晚期肺腺癌病人共142例,分析临床病理资料和随访生存资料,采用单因素和多因素法评价病人无进展生存时间独立影响因素.结果 单因素分析结果显示,一代EGFR-TKI治疗后无进展生存时间[9.0月比13.0月]和人类增殖细胞核抗原Ki-67表达水平分别为<30%、30%~60%、>60%的无进展生存时间[16.0月比12.0月比9.0月]与奥希替尼二线治疗伴T790M突变晚期肺腺癌病人无进展生存时间有关(P<0.05);Cox回归模型分析结果显示,一代EGFR-TKI治疗后无进展生存时间和Ki-67表达水平是奥希替尼二线治疗伴T790M突变晚期肺腺癌病人无进展生存时间独立影响因素(P<0.05).结论 第3代EGFR-TKIs二线治疗伴T790M突变晚期肺腺癌病人生存预后与一代EGFR-TKI治疗后无进展生存时间和Ki-67表达水平关系密切;其中一代EGFR-TKI治疗后无进展生存时间>10个月和Ki-67表达水平<30%者二线治疗后无进展生存时间往往更长.

作者:成美英;王雅丽;周永静;偰燕燕;孙小迪;王馨

来源:安徽医药 2023 年 27卷 4期

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作者:
成美英;王雅丽;周永静;偰燕燕;孙小迪;王馨
来源:
安徽医药 2023 年 27卷 4期
标签:
癌,非小细胞肺 酪氨酸激酶抑制剂 增殖细胞核抗原 奥希替尼 突变 肺腺癌 无进展生存时间 预后
目的 探讨第3代酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)二线治疗伴T790M突变晚期肺腺癌病人生存预后影响因素.方法 回顾性纳入2017年6月至2020年6月于镇江市第一人民manbet官网登录 接受奥希替尼二线治疗伴T790M突变晚期肺腺癌病人共142例,分析临床病理资料和随访生存资料,采用单因素和多因素法评价病人无进展生存时间独立影响因素.结果 单因素分析结果显示,一代EGFR-TKI治疗后无进展生存时间[9.0月比13.0月]和人类增殖细胞核抗原Ki-67表达水平分别为<30%、30%~60%、>60%的无进展生存时间[16.0月比12.0月比9.0月]与奥希替尼二线治疗伴T790M突变晚期肺腺癌病人无进展生存时间有关(P<0.05);Cox回归模型分析结果显示,一代EGFR-TKI治疗后无进展生存时间和Ki-67表达水平是奥希替尼二线治疗伴T790M突变晚期肺腺癌病人无进展生存时间独立影响因素(P<0.05).结论 第3代EGFR-TKIs二线治疗伴T790M突变晚期肺腺癌病人生存预后与一代EGFR-TKI治疗后无进展生存时间和Ki-67表达水平关系密切;其中一代EGFR-TKI治疗后无进展生存时间>10个月和Ki-67表达水平<30%者二线治疗后无进展生存时间往往更长.