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噻唑烷二酮类药物(thiazolidinediones,TZD)是一种过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome pro-liferator-activated receptorγ,PPARγ)激动剂,它能增加胰岛素敏感性,改善胰岛素抵抗,维持糖代谢和脂代谢的平衡,目前已被广泛用于2型糖尿病的治疗。近年来,大量研究表明TZD亦能通过多种途径干预肿瘤发展的不同阶段,进而发挥潜在的抗肿瘤效应,其中涉及的主要机制包括阻止细胞增长、诱导细胞凋亡、抑制细胞侵袭转移、限制能量供应等。

作者:欧阳靖霖(综述);张琍(审校)

来源:癌症进展 2015 年 5期

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作者:
欧阳靖霖(综述);张琍(审校)
来源:
癌症进展 2015 年 5期
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噻唑烷二酮 抗肿瘤 过氧化物酶体增殖物激活受体γ
噻唑烷二酮类药物(thiazolidinediones,TZD)是一种过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome pro-liferator-activated receptorγ,PPARγ)激动剂,它能增加胰岛素敏感性,改善胰岛素抵抗,维持糖代谢和脂代谢的平衡,目前已被广泛用于2型糖尿病的治疗。近年来,大量研究表明TZD亦能通过多种途径干预肿瘤发展的不同阶段,进而发挥潜在的抗肿瘤效应,其中涉及的主要机制包括阻止细胞增长、诱导细胞凋亡、抑制细胞侵袭转移、限制能量供应等。