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目的 观察三氧化二砷(ATO)联合全反式维甲酸(ATRA)治疗初治急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效及对患者生活质量的影响.方法 回顾性分析92例初治APL患者的临床资料,根据治疗方法不同将患者分为对照组及观察组各46例,对照组予ATRA治疗,观察组予ATO联合ATRA治疗.比较两组诱导治疗阶段达到完全缓解(CR)所需时间,维甲酸受体α(PML-RARα)融合基因转阴率,新鲜冷冻血浆、血小板输注总量及不良反应,采用EORTC QLQ-C30量表评价患者的生活质量.结果 观察组诱导期间达到CR所需时间为(27.6±5.3)d,输注血浆及血小板总量分别为(830.2±75.3)ml和(33.1±8.8)U,PML-RARα转阴率为100%,与对照组的(33.8±6.6)d、(942.8±67.6)ml、(52.3±12.8)U和82.6%比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05).观察组患者诱导后EORTC QLQ-C30量表中总体健康状况更优,差异有统计学意义(P﹤0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).结论 ATO联合ATRA治疗初治APL安全有效,且可明显改善患者生活质量,值得临床推广应用.

作者:苏伊拉;吕爱娥;骈晓琴;高大

来源:癌症进展 2018 年 16卷 8期

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作者:
苏伊拉;吕爱娥;骈晓琴;高大
来源:
癌症进展 2018 年 16卷 8期
标签:
三氧化二砷 全反式维甲酸 急性早幼粒细胞白血病 疗效 生活质量
目的 观察三氧化二砷(ATO)联合全反式维甲酸(ATRA)治疗初治急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效及对患者生活质量的影响.方法 回顾性分析92例初治APL患者的临床资料,根据治疗方法不同将患者分为对照组及观察组各46例,对照组予ATRA治疗,观察组予ATO联合ATRA治疗.比较两组诱导治疗阶段达到完全缓解(CR)所需时间,维甲酸受体α(PML-RARα)融合基因转阴率,新鲜冷冻血浆、血小板输注总量及不良反应,采用EORTC QLQ-C30量表评价患者的生活质量.结果 观察组诱导期间达到CR所需时间为(27.6±5.3)d,输注血浆及血小板总量分别为(830.2±75.3)ml和(33.1±8.8)U,PML-RARα转阴率为100%,与对照组的(33.8±6.6)d、(942.8±67.6)ml、(52.3±12.8)U和82.6%比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05).观察组患者诱导后EORTC QLQ-C30量表中总体健康状况更优,差异有统计学意义(P﹤0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).结论 ATO联合ATRA治疗初治APL安全有效,且可明显改善患者生活质量,值得临床推广应用.