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目的 探讨阿帕替尼联合调强适形放疗治疗Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法选取70例Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者为研究对象,依据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组35例.观察组患者给予阿帕替尼联合调强适形放疗,对照组患者给予调强适形放疗.观察并比较两组患者的临床疗效,治疗前后的血清癌胚抗原(CEA)、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP9)水平,生活质量及不良反应发生情况.结果观察组患者的治疗有效率为82.86%,高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P﹤0.05).治疗后,两组患者的血清CEA、CYFRA21-1、VEGF、MMP9水平均较本组治疗前降低(P﹤0.05);治疗后,观察组患者的血清CEA、CYFRA21-1、VEGF、MMP9水平均明显低于对照组(P﹤0.01).治疗后,观察组患者的生活质量改善率为82.86%,高于对照组的57.14%,差异有统计学意义(P﹤0.05).治疗期间,观察组患者的不良反应发生率为17.14%,低于对照组的40.00%,差异有统计学意义(P﹤0.05).结论阿帕替尼联合调强适形放疗治疗Ⅲ~Ⅳ期NSCLC具有协同作用,可提高临床疗效,且安全性较高,不良反应发生率较低,建议在临床推广应用.

作者:潘振华;单娟;郭小奇;程志垚;李定杰

来源:癌症进展 2018 年 16卷 15期

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作者:
潘振华;单娟;郭小奇;程志垚;李定杰
来源:
癌症进展 2018 年 16卷 15期
标签:
非小细胞肺癌 阿帕替尼 调强适形放疗 疗效 安全性
目的 探讨阿帕替尼联合调强适形放疗治疗Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法选取70例Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者为研究对象,依据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组35例.观察组患者给予阿帕替尼联合调强适形放疗,对照组患者给予调强适形放疗.观察并比较两组患者的临床疗效,治疗前后的血清癌胚抗原(CEA)、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP9)水平,生活质量及不良反应发生情况.结果观察组患者的治疗有效率为82.86%,高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P﹤0.05).治疗后,两组患者的血清CEA、CYFRA21-1、VEGF、MMP9水平均较本组治疗前降低(P﹤0.05);治疗后,观察组患者的血清CEA、CYFRA21-1、VEGF、MMP9水平均明显低于对照组(P﹤0.01).治疗后,观察组患者的生活质量改善率为82.86%,高于对照组的57.14%,差异有统计学意义(P﹤0.05).治疗期间,观察组患者的不良反应发生率为17.14%,低于对照组的40.00%,差异有统计学意义(P﹤0.05).结论阿帕替尼联合调强适形放疗治疗Ⅲ~Ⅳ期NSCLC具有协同作用,可提高临床疗效,且安全性较高,不良反应发生率较低,建议在临床推广应用.