目的 研究吗啡对人结肠癌LoVo细胞增殖和凋亡的影响及分子机制.方法 将人结肠癌LoVo细胞分为MorL组(100μmol/L吗啡处理)、MorH组(500μmol/L吗啡处理)、Control组(不做处理)和MorL+LiCl组(20 mmol/L LiCl+100μmol/L吗啡处理).噻唑蓝(MTT)法检测各组LoVo细胞的增殖情况,流式细胞仪检测各组Lo-Vo细胞的凋亡情况,蛋白质印迹法(Western blot)检测各组LoVo细胞中WNT/β-catenin信号通路相关蛋白和凋亡相关蛋白的表达情况.结果 MorL组和MorH组LoVo细胞的增殖率均低于Control组,凋亡率均高于Control组,β-catenin、c-myc蛋白的相对表达量均低于Control组,B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白(BAX)、cleaved cas-pase 3蛋白的相对表达量均高于Control组,差异均有统计学意义(P﹤0.05);MorL+LiCl组LoVo细胞的增殖率明显高于MorL组,凋亡率明显低于MorL组,BAX、cleaved caspase 3蛋白的相对表达量均明显低于MorL组,β-catenin、c-myc蛋白的相对表达量均明显高于MorL组,差异均有统计学意义(P﹤0.01).结论 吗啡可以抑制人结肠癌LoVo细胞的增殖,并诱导细胞凋亡,其作用机制可能与抑制WNT/β-catenin信号通路的活化有关.
作者：陈李骏；俞继卫；张灵犀
来源：癌症进展 2019 年 17卷 12期
