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目的 探讨阿帕替尼联合化疗对一线治疗后进展的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效.方法 根据治疗方法的不同将68例一线治疗后进展的晚期NSCLC患者分为观察组(n=32)和对照组(n=36).观察组患者接受阿帕替尼联合二线或三线化疗,对照组患者接受单纯二线或三线化疗.比较两组患者的临床疗效、生存情况及不良反应发生情况.结果 观察组患者的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为9.38%(3/32)和68.75%(22/32),与对照组的8.33%(3/36)和50.00%(18/36)比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).观察组患者的无进展生存情况和总生存情况均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01).观察组和对照组患者1~2级高血压、蛋白尿、骨髓抑制、胃肠道反应、手足综合征、皮疹的发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);观察组和对照组患者3~4级上述不良反应的发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).结论 阿帕替尼联合化疗对一线治疗后进展的晚期NSCLC患者疗效较好,可延长患者的生存时间,且具有良好的安全性,值得在临床推广应用.

作者:雒润华;李本全

来源:癌症进展 2019 年 17卷 15期

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雒润华;李本全
来源:
癌症进展 2019 年 17卷 15期
标签:
阿帕替尼 一线治疗 晚期 非小细胞肺癌 临床疗效 不良反应
目的 探讨阿帕替尼联合化疗对一线治疗后进展的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效.方法 根据治疗方法的不同将68例一线治疗后进展的晚期NSCLC患者分为观察组(n=32)和对照组(n=36).观察组患者接受阿帕替尼联合二线或三线化疗,对照组患者接受单纯二线或三线化疗.比较两组患者的临床疗效、生存情况及不良反应发生情况.结果 观察组患者的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为9.38%(3/32)和68.75%(22/32),与对照组的8.33%(3/36)和50.00%(18/36)比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).观察组患者的无进展生存情况和总生存情况均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01).观察组和对照组患者1~2级高血压、蛋白尿、骨髓抑制、胃肠道反应、手足综合征、皮疹的发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);观察组和对照组患者3~4级上述不良反应的发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).结论 阿帕替尼联合化疗对一线治疗后进展的晚期NSCLC患者疗效较好,可延长患者的生存时间,且具有良好的安全性,值得在临床推广应用.