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目的 探讨培美曲塞+卡铂联合盐酸埃克替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期肺癌患者的疗效及生存情况.方法 根据治疗方法不同将130例EGFR突变晚期肺癌患者分为观察组(n=68)和对照组(n=62).对照组患者给予培美曲塞+卡铂治疗,观察组患者给予培美曲塞+卡铂联合盐酸埃克替尼治疗.比较两组患者治疗后的临床疗效及治疗前后血清癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)水平;并对两组患者治疗期间不良反应发生情况和生存情况进行比较.结果 观察组患者的治疗总有效率为88.2%,高于对照组患者的71.0%(P<0.05);治疗后,两组患者的血清CEA、NSE、CYFRA21-1水平均低于本组治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者的血清CEA、NSE、CYFRA21-1水平均明显低于对照组(P<0.01).治疗期间,观察组患者食欲下降、皮疹、腹泻、恶心呕吐、血小板减少、贫血、白细胞减少的发生率均低于对照组(P<0.05);观察组患者的生存结局优于对照组(P<0.05).结论 培美曲塞+卡铂联合盐酸埃克替尼治疗EGFR突变晚期肺癌的疗效明显,且可以有效抑制CEA、NSE、CYFRA21-1表达,提高患者的生存率,且不良反应较小.

作者:赵敏;丁平;郑德文

来源:癌症进展 2019 年 17卷 20期

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赵敏;丁平;郑德文
来源:
癌症进展 2019 年 17卷 20期
标签:
培美曲塞 盐酸埃克替尼 肺癌 EGFR
目的 探讨培美曲塞+卡铂联合盐酸埃克替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期肺癌患者的疗效及生存情况.方法 根据治疗方法不同将130例EGFR突变晚期肺癌患者分为观察组(n=68)和对照组(n=62).对照组患者给予培美曲塞+卡铂治疗,观察组患者给予培美曲塞+卡铂联合盐酸埃克替尼治疗.比较两组患者治疗后的临床疗效及治疗前后血清癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)水平;并对两组患者治疗期间不良反应发生情况和生存情况进行比较.结果 观察组患者的治疗总有效率为88.2%,高于对照组患者的71.0%(P<0.05);治疗后,两组患者的血清CEA、NSE、CYFRA21-1水平均低于本组治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者的血清CEA、NSE、CYFRA21-1水平均明显低于对照组(P<0.01).治疗期间,观察组患者食欲下降、皮疹、腹泻、恶心呕吐、血小板减少、贫血、白细胞减少的发生率均低于对照组(P<0.05);观察组患者的生存结局优于对照组(P<0.05).结论 培美曲塞+卡铂联合盐酸埃克替尼治疗EGFR突变晚期肺癌的疗效明显,且可以有效抑制CEA、NSE、CYFRA21-1表达,提高患者的生存率,且不良反应较小.