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目的 评价紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥或5-氟尿嘧啶(5-Fu)双周方案一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性.方法 收集接受紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥或5-Fu双周方案治疗的41例有可评估病灶的晚期胃癌患者的临床资料,分析该方案的疗效和安全性.结果 41例患者均可评价疗效,其中完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)23例,疾病稳定(SD)11例,客观有效率(ORR)为63.4%,疾病控制率(DCR)为90.2%.中位无进展生存时间(PFS)为8.5个月,中位总生存时间(OS)为18.8个月.常见不良反应为中性粒细胞减少(78.0%)、白细胞减少(75.6%)、恶心呕吐(56.1%)、贫血(48.8%)和肝功能不全(29.3%).3~4级血液学毒性包括中性粒细胞减少(58.5%)、白细胞减少(24.4%)和血小板减少(4.9%).未发生4级非血液学毒性,3级非血液学毒性包括恶心呕吐(4.9%)、腹泻(2.4%)、肝功能不全(2.4%).无化疗相关性死亡病例.结论 紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥或5-Fu双周方案在晚期胃癌的一线治疗中疗效肯定,且耐受性好.

作者:李群;宋岩;王玺;汪麟;莫红楠;张昕;黄镜

来源:癌症进展 2019 年 17卷 22期

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作者:
李群;宋岩;王玺;汪麟;莫红楠;张昕;黄镜
来源:
癌症进展 2019 年 17卷 22期
标签:
晚期胃癌 紫杉醇脂质体 奥沙利铂 替吉奥 化疗
目的 评价紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥或5-氟尿嘧啶(5-Fu)双周方案一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性.方法 收集接受紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥或5-Fu双周方案治疗的41例有可评估病灶的晚期胃癌患者的临床资料,分析该方案的疗效和安全性.结果 41例患者均可评价疗效,其中完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)23例,疾病稳定(SD)11例,客观有效率(ORR)为63.4%,疾病控制率(DCR)为90.2%.中位无进展生存时间(PFS)为8.5个月,中位总生存时间(OS)为18.8个月.常见不良反应为中性粒细胞减少(78.0%)、白细胞减少(75.6%)、恶心呕吐(56.1%)、贫血(48.8%)和肝功能不全(29.3%).3~4级血液学毒性包括中性粒细胞减少(58.5%)、白细胞减少(24.4%)和血小板减少(4.9%).未发生4级非血液学毒性,3级非血液学毒性包括恶心呕吐(4.9%)、腹泻(2.4%)、肝功能不全(2.4%).无化疗相关性死亡病例.结论 紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥或5-Fu双周方案在晚期胃癌的一线治疗中疗效肯定,且耐受性好.