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目的 比较阿帕替尼与多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及对血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)水平的影响.方法 依据不同的治疗方法将68例晚期NSCLC患者分为阿帕替尼组(n=31)和多西他赛组(n=37).阿帕替尼组患者口服甲磺酸阿帕替尼,多西他赛组患者静脉滴注多西他赛21天为1个周期,治疗4个周期后比较两组患者的临床疗效、血清肿瘤标志物水平及不良反应发生率.结果 治疗4个周期后,阿帕替尼组患者的客观反应率(ORR)为29.0%,肿瘤控制率(DCR)为67.7%,均高于多西他赛组患者的16.2%和45.9%,差异均无统计学意义(P﹥0.05).治疗前,两组患者血清CEA、CYFRA21-1水平比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).治疗4个周期后,两组患者血清CEA、CYFRA21-1水平均低于本组治疗前,且阿帕替尼组患者血清CEA、CYFRA21-1水平均低于多西他赛组患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05).两组患者血象改变、骨髓抑制发生率比较,差异有统计学意义(P﹤0.05);多西他赛组患者的4~5级不良反应发生率27.0%,高于阿帕替尼组患者的19.4%,但差异无统计学意义(P﹥0.05).结论 阿帕替尼治疗晚期NSCLC的近期疗效优于多西他赛,可抑制肺癌相关肿瘤标志物的水平,安全性好,可作为临床治疗的选择.

作者:刘辉楠;蔡忠仁;单桂芹;王娟;顾建建;钱滨滨;顾小林;陈大可

来源:癌症进展 2020 年 18卷 3期

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作者:
刘辉楠;蔡忠仁;单桂芹;王娟;顾建建;钱滨滨;顾小林;陈大可
来源:
癌症进展 2020 年 18卷 3期
标签:
非小细胞肺癌 阿帕替尼 多西他赛 肿瘤标志物
目的 比较阿帕替尼与多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及对血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)水平的影响.方法 依据不同的治疗方法将68例晚期NSCLC患者分为阿帕替尼组(n=31)和多西他赛组(n=37).阿帕替尼组患者口服甲磺酸阿帕替尼,多西他赛组患者静脉滴注多西他赛21天为1个周期,治疗4个周期后比较两组患者的临床疗效、血清肿瘤标志物水平及不良反应发生率.结果 治疗4个周期后,阿帕替尼组患者的客观反应率(ORR)为29.0%,肿瘤控制率(DCR)为67.7%,均高于多西他赛组患者的16.2%和45.9%,差异均无统计学意义(P﹥0.05).治疗前,两组患者血清CEA、CYFRA21-1水平比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).治疗4个周期后,两组患者血清CEA、CYFRA21-1水平均低于本组治疗前,且阿帕替尼组患者血清CEA、CYFRA21-1水平均低于多西他赛组患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05).两组患者血象改变、骨髓抑制发生率比较,差异有统计学意义(P﹤0.05);多西他赛组患者的4~5级不良反应发生率27.0%,高于阿帕替尼组患者的19.4%,但差异无统计学意义(P﹥0.05).结论 阿帕替尼治疗晚期NSCLC的近期疗效优于多西他赛,可抑制肺癌相关肿瘤标志物的水平,安全性好,可作为临床治疗的选择.