目的 探讨亚砷酸联合全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床效果.方法 选取102例初治APL患者,给予亚砷酸和全反式维甲酸(ATRA)双诱导治疗、诱导缓解后给予柔红霉素巩固化疗,再予以ATRA、亚砷酸及化疗的维持治疗.分析APL患者的近期疗效、远期疗效和不良反应发生率.结果 102例初治APL患者经ATRA和亚砷酸双诱导结合化疗后,完全缓解率为94.12％,达完全缓解的中位时间为(26.38±3.58)天,早幼粒细胞白血病(PML)-维甲酸受体α(RARα)融合基因转阴率为95.54％,3个疗程巩固治疗后,PML-RARα基因转阴率为100％.102例患者,随访1年复发2例,随访2年复发6例,截至2020年3月,OS率为95.09％,EFS率为87.25％.不良反应发生情况中,弥散性血管内凝血总发生率为10.20％,ATRA综合征发生率为11.22％,心肌损害发生率为9.18％,肝功能异常发生率4.08％,头痛发生率6.12％,关节酸痛5.10％,皮疹3.06％,恶心、呕吐等上消化系统不良反应发生率为14.28％.结论 亚砷酸联合ATRA治疗初治APL安全有效,完全缓解率高,复发率低.
作者：胡萌；席晓平；杨海平
来源：癌症进展 2020 年 18卷 13期
