目的 探讨普鲁卡因(PCA)通过调节SRY相关高迁移率族盒蛋白9(SOX9)对人乳腺癌MCF-7细胞增殖、凋亡的作用机制.方法 以不同浓度(0、2.5、5.0、10.0 mmol/L)PCA处理MCF-7细胞,采用MTT法、流式细胞术、实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)分别检测细胞增殖、凋亡及细胞中SOX9表达情况.采用MTT法和流式细胞术检测转染SOX9 siRNA对MCF-7细胞增殖和凋亡的影响.过表达SOX9联合10.0 mmol/L PCA处理48 h,检测细胞增殖和凋亡情况.结果 培养48、72 h时,随着PCA浓度增加,MCF-7细胞光密度(OD)490值逐渐下降(P﹤0.05).培养48 h,细胞凋亡率随PCA浓度的增加而提高,SOX9 mRNA及SOX9蛋白水平均随着PCA浓度增加而下降(P﹤0.05).si-SOX9组MCF-7细胞中SOX9蛋白表达量及OD490值均低于si-con组,凋亡率高于si-con组(P﹤0.05).PCA组MCF-7细胞中SOX9蛋白表达量及OD490值均低于Control组,凋亡率高于Control组(P﹤0.05).PCA+pcDNA-SOX9组MCF-7细胞中SOX9蛋白表达量及OD490值均高于PCA+pcDNA组,凋亡率低于PCA+pcDNA组(P﹤0.05).结论 PCA可通过调控SOX9表达抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖,同时促进细胞凋亡.
作者：方洁；朱建坡；张虎；吕志峰；张淑香
来源：癌症进展 2020 年 18卷 15期
