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目的 探讨盐酸埃克替尼对中晚期表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌疗效和免疫指标的影响.方法 根据治疗方法的不同将130例中晚期EGFR突变型非小细胞肺癌患者分为观察组(采用盐酸埃克替尼治疗)和对照组(采用多西他赛注射液治疗),各65例.比较两组患者治疗1个月后的临床疗效、治疗期间的不良反应发生情况以及治疗后免疫指标的变化情况.结果 治疗1个月后,观察组患者的总有效率为70.80%,疾病控制率为90.77%,分别高于对照组患者的53.85%和75.38%(P﹤0.05).观察组中TNM分期为ⅢB、Ⅳ期患者的疾病控制率均高于对照组(P﹤0.05).两组TNM分期为ⅢA期患者的总有效率和疾病控制率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).治疗后,观察组患者的CD3+、CD4+水平和CD4+/CD8+均明显高于对照组,CD8+水平明显低于对照组(P﹤0.01).治疗期间,两组患者的不良反应以1~2级为主,皮疹的发生率最高.两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).结论 盐酸埃克替尼治疗中晚期EGFR突变型非小细胞肺癌的临床疗效显著,可有效改善患者的免疫功能,且未增加不良反应.

作者:赵秋红;闫春良;任冠军

来源:癌症进展 2020 年 18卷 15期

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赵秋红;闫春良;任冠军
来源:
癌症进展 2020 年 18卷 15期
标签:
表皮生长因子受体 突变 非小细胞肺癌 盐酸埃克替尼 临床疗效
目的 探讨盐酸埃克替尼对中晚期表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌疗效和免疫指标的影响.方法 根据治疗方法的不同将130例中晚期EGFR突变型非小细胞肺癌患者分为观察组(采用盐酸埃克替尼治疗)和对照组(采用多西他赛注射液治疗),各65例.比较两组患者治疗1个月后的临床疗效、治疗期间的不良反应发生情况以及治疗后免疫指标的变化情况.结果 治疗1个月后,观察组患者的总有效率为70.80%,疾病控制率为90.77%,分别高于对照组患者的53.85%和75.38%(P﹤0.05).观察组中TNM分期为ⅢB、Ⅳ期患者的疾病控制率均高于对照组(P﹤0.05).两组TNM分期为ⅢA期患者的总有效率和疾病控制率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).治疗后,观察组患者的CD3+、CD4+水平和CD4+/CD8+均明显高于对照组,CD8+水平明显低于对照组(P﹤0.01).治疗期间,两组患者的不良反应以1~2级为主,皮疹的发生率最高.两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).结论 盐酸埃克替尼治疗中晚期EGFR突变型非小细胞肺癌的临床疗效显著,可有效改善患者的免疫功能,且未增加不良反应.