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目的 探讨局部晚期乳腺癌改良根治术后多西他赛同步放化疗的疗效性及安全性.方法 本研究共纳入90例局部晚期乳腺癌患者,均为女性,依据放化疗模式分为同步放化疗组(n=48)和序贯放化疗组(n=42).同步放化疗组在多西他赛化疗阶段予以放疗,序贯放化疗组在化疗结束后1~3周行辅助放疗.比较两组患者的临床疗效、血清肿瘤标志物[血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)]水平及不良反应发生情况,并比较两组患者的3年生存情况.结果 同步放化疗组患者的治疗总有效率为45.83%,与序贯放化疗组患者的40.48%比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).治疗前后,两组患者VEGF、CEA水平比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);治疗后,两组患者VEGF、CEA水平均低于本组治疗前,差异均有统计学意义(P﹤0.05).同步放化疗组、序贯化疗组患者的中位生存时间分别为26个月、25个月;同步放化疗组患者的3年生存率为79.17%,与序贯放化疗组的69.05%比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).同步放化疗组患者3~4级不良反应总发生率为12.50%,与序贯放化疗组患者的11.90%,差异无统计学意义(P﹥0.05).结论 环磷酰胺+氟尿嘧啶+表柔比星化疗方案序贯多西他赛同步放化疗对局部晚期乳腺癌根治术患者具有较好的疗效,能够在一定程度上延长生存周期,未明显增加毒性

作者:李丹丹;朱小娟;赵芳宗;亢崇照

来源:癌症进展 2020 年 18卷 19期

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作者:
李丹丹;朱小娟;赵芳宗;亢崇照
来源:
癌症进展 2020 年 18卷 19期
标签:
乳腺癌 改良根治术 多西他赛 同步放化疗
目的 探讨局部晚期乳腺癌改良根治术后多西他赛同步放化疗的疗效性及安全性.方法 本研究共纳入90例局部晚期乳腺癌患者,均为女性,依据放化疗模式分为同步放化疗组(n=48)和序贯放化疗组(n=42).同步放化疗组在多西他赛化疗阶段予以放疗,序贯放化疗组在化疗结束后1~3周行辅助放疗.比较两组患者的临床疗效、血清肿瘤标志物[血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)]水平及不良反应发生情况,并比较两组患者的3年生存情况.结果 同步放化疗组患者的治疗总有效率为45.83%,与序贯放化疗组患者的40.48%比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).治疗前后,两组患者VEGF、CEA水平比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);治疗后,两组患者VEGF、CEA水平均低于本组治疗前,差异均有统计学意义(P﹤0.05).同步放化疗组、序贯化疗组患者的中位生存时间分别为26个月、25个月;同步放化疗组患者的3年生存率为79.17%,与序贯放化疗组的69.05%比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).同步放化疗组患者3~4级不良反应总发生率为12.50%,与序贯放化疗组患者的11.90%,差异无统计学意义(P﹥0.05).结论 环磷酰胺+氟尿嘧啶+表柔比星化疗方案序贯多西他赛同步放化疗对局部晚期乳腺癌根治术患者具有较好的疗效,能够在一定程度上延长生存周期,未明显增加毒性